Anticorps Centaurin α1 (F-9): sc-398839

L'anticorps Centaurin α1 (F-9) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte Centaurin α1 dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). La centaurine α1 joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire en agissant comme une protéine de liaison à haute affinité du phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PtdIns(3,4,5)P3), qui est particulièrement enrichie dans le cerveau. La centaurine α1 est essentielle pour réguler l'activité du facteur de ribosylation ADP 6 (ARF6), un acteur clé du trafic membranaire et de l'organisation du cytosquelette. En fonctionnant comme une protéine activatrice de GTPase, la Centaurine α1 désactive efficacement ARF6, inhibant ainsi son rôle dans la médiation de l'internalisation des β2-adrénorécepteurs. Ce mécanisme de régulation est essentiel pour maintenir des réponses cellulaires appropriées et garantir que les voies de signalisation sont modulées avec précision, ce qui est particulièrement important pour la fonction neuronale et le développement. L'anticorps anti-Centaurine α1 (F-9) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la dynamique complexe de la signalisation cellulaire et du trafic membranaire, permettant de comprendre les mécanismes sous-jacents de divers processus physiologiques et pathologiques.

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Anticorps Centaurin α1 (F-9) Références:

1. Identification des partenaires protéiques interagissant avec la caséine kinase Ialpha.  |  Dubois, T., et al. 2002. FEBS Lett. 517: 167-71. PMID: 12062430
2. L'oligomérisation contrôle de manière spécifique à chaque tissu la liaison du ligand p42(IP4)/centaurine alpha1 native et purifiée par affinité et des protéines cytohésines ayant une forte affinité pour les messagers D-inositol 1,3,4,5-tétrakisphosphate/phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate.  |  Stricker, R., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1651: 102-15. PMID: 14499594
3. Expression altérée de la protéine p42IP4/centaurine-alpha 1 dans les cerveaux atteints de la maladie d'Alzheimer et interaction possible de p42IP4 avec la nucléoline.  |  Reiser, G. and Bernstein, HG. 2004. Neuroreport. 15: 147-8. PMID: 15106847
4. p42(IP4)/centaurine alpha1, une protéine de liaison PtdIns(3,4,5)P3/Ins(1,3,4,5)P4 spécifique du cerveau: le trafic membranaire induit par le facteur de croissance épidermique est inhibé par la stimulation du récepteur de la thrombine couplé à la phospholipase C.  |  Sedehizade, F., et al. 2005. Neurochem Res. 30: 1319-30. PMID: 16341594
5. L'interaction de la protéine cérébrale p42IP4/centaurine-alpha1 avec la peptidase nardilysine est régulée par les ligands apparentés de p42IP4, PtdIns(3,4,5)P3 et Ins(1,3,4,5)P4, avec stéréospécificité.  |  Stricker, R., et al. 2006. J Neurochem. 98: 343-54. PMID: 16805830
6. La liaison à double site indépendante de la phosphorylation du domaine FHA de KIF13 assure le transport des phosphoinositides via la centaurine alpha1.  |  Tong, Y., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 20346-51. PMID: 21057110
7. La régulation à la hausse de la métalloendopeptidase nardilysine induite par l'acide rétinoïque est accélérée par la co-expression de la protéine p42(IP4) (centaurine α1; ADAP1) spécifique du cerveau dans les cellules de neuroblastome.  |  Borrmann, C., et al. 2011. Neurochem Int. 59: 936-44. PMID: 21801775
8. La tubuline potentialise l'interaction de la métalloprotéinase nardilysine avec la protéine d'échafaudage neuronale p42IP4/centaurine-α1 (ADAP1).  |  Borrmann, C., et al. 2011. Cell Tissue Res. 346: 89-98. PMID: 21972134
9. La signalisation de la centaurine-α1-Ras-Elk-1 au niveau des mitochondries est à l'origine du dysfonctionnement synaptique induit par la β-amyloïde.  |  Szatmari, EM., et al. 2013. J Neurosci. 33: 5367-74. PMID: 23516302
10. KIF13A favorise la délivrance synaptique du récepteur AMPA pour une potentialisation à long terme via un remodelage endosomal.  |  Gutiérrez, Y., et al. 2021. J Cell Biol. 220: PMID: 33999113