Anticorps CEACAM5/6 (MUS): sc-59900

Les gènes de la superfamille des immunoglobulines CD66 (également appelés antigène carcinoembryonnaire, CEA, glycoprotéine biliaire I, BGP-1, CEACAM) codent pour des protéines d'adhésion cellulaire, qui sont exprimées à des niveaux plus élevés dans les tissus tumoraux que dans les tissus normaux. L'ARNm CD66 est fortement exprimé dans les tumeurs primaires du côlon et, dans une moindre mesure, dans le tissu colique normal. La famille de gènes humains CD66 est un ensemble diversifié de glycoprotéines de lignée épithéliale et hématopoïétique qui comprend 29 gènes, qui sont localisés sur la position chromosomique 19q13.1-q13.2. Les antigènes CD66A, CD66B, CD66C, CD66D, CD66E et CD66F sont les mieux caractérisés et l'expression des CD66A-D augmente à la surface des granulocytes en cas de stimulation. Les isoformes de CD66 assurent la médiation des événements d'adhésion intercellulaire homotypique et hétérotypique, indépendamment du type de cellule.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps CEACAM5/6 (MUS) Références:

1. Inhibition de l'adhésion, de l'invasion et des métastases par des anticorps ciblant CEACAM6 (NCA-90) et CEACAM5 (antigène carcino-embryonnaire).  |  Blumenthal, RD., et al. 2005. Cancer Res. 65: 8809-17. PMID: 16204051
2. Modèles d'expression de CEACAM5 et CEACAM6 dans les cancers primaires et métastatiques.  |  Blumenthal, RD., et al. 2007. BMC Cancer. 7: 2. PMID: 17201906
3. La surexpression focale de CEACAM6 contribue à l'augmentation de la tumorigénèse dans le cancer de la tête et du cou par la suppression de l'apoptose.  |  Cameron, S., et al. 2012. Mol Cancer. 11: 74. PMID: 23021083
4. Identification de CEACAM5 en tant que biomarqueur pour l'avertissement et le pronostic du cancer gastrique.  |  Zhou, J., et al. 2015. J Histochem Cytochem. 63: 922-30. PMID: 26374829
5. Hétérogénéité de CEACAM5 dans le cancer du sein.  |  Bechmann, MB., et al. 2020. Oncotarget. 11: 3886-3899. PMID: 33196697
6. La surexpression de CEACAM6 active la signalisation Src-FAK et inhibe l'anoikis par le biais d'interactions homophiles dans les adénocarcinomes pulmonaires.  |  Kim, EY., et al. 2022. Transl Oncol. 20: 101402. PMID: 35358791
7. La liaison à l'albumine améliore la pharmacocinétique des nanocorps pour l'imagerie double modalité TEP/NIRF de CEACAM5 dans des modèles de cancer colorectal.  |  Song, W., et al. 2023. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 50: 2591-2594. PMID: 37191678
8. Détection et signification clinique de la méthylation de CEACAM5 chez les patients atteints de cancer colorectal.  |  Huang, SC., et al. 2024. Cancer Sci. 115: 270-282. PMID: 37942534
9. L'épi SARS-Cov-2 induit un dysfonctionnement de la barrière intestinale par le biais de l'interaction entre CEACAM5 et Galectin-9.  |  Luo, Y., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1303356. PMID: 38686388
10. Le profilage protéomique révèle la fonction de CEACAM6 dans la stimulation de l'agressivité du cancer de la vésicule biliaire par l'intermédiaire du récepteur de l'intégrine, de PRKCD et de la signalisation AKT/ERK.  |  Sugiyanto, RN., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 780. PMID: 39468006

L'anticorps CEACAM5 préféré est l'Anticorps CEACAM5 (CI-P83-1): sc-23928.