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CDO1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-410722 | 20 µg | $397.00 | |||
CDO1 HDR 质粒 (h) | sc-410722-HDR | 20 µg | $445.00 |
CDO1(cysteine dioxygenase type 1,半胱氨酸双加氧酶1)是一种非血红素铁酶,催化半胱氨酸转化为半胱氨酸亚磺酸,从而启动牛磺酸的生物合成,并通过下游代谢促进硫酸盐的生成。通过调控细胞内半胱氨酸水平及巯基氧化还原平衡,CDO1有助于调节氧化应激反应以及更广泛的含硫氨基酸稳态。CDO1表达的改变与细胞氧化还原状态转变、代谢重编程和表观遗传失调相关,因此与肿瘤生物学及其他与硫代谢紊乱有关的疾病研究密切相关。其活性在功能上与谷胱甘肽周转、线粒体功能以及应激适应性信号通路等发生交叉作用。
CDO1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CDO1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CDO1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CDO1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CDO1靶位点的同源臂包围。
与 CDO1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CDO1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。