Date published: 2025-9-6

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Anticorps CdcA1 (E-6): sc-271251

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Fiches techniques
  • L'anticorps CdcA1 E-6 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps CdcA1, cité dans 8 publications, fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 1-300 situés au niveau N-terminus de CdcA1 d'origine human
  • L'Anticorps CdcA1 (E-6) est recommandé pour la détection de CdcA1 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps CdcA1 (E-6) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de CdcA1 (E-6): sc-271251.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps CdcA1 (E-6) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps CdcA1 (E-6)(voir les informations de commande ci-dessous).

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L'anticorps CdcA1 (E-6) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris contre la protéine CdcA1 (également appelée anticorps Nuf2) qui détecte la protéine CdcA1 d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps CdcA1 (E-6) est disponible sous forme d'anticorps anti-CdcA1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-CdcA1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les kinétochores jouent un rôle essentiel dans la ségrégation des chromosomes en formant des connexions dynamiques avec les microtubules du fuseau. Cell division associated 1 (CdcA1) est un membre du complexe protéique du centromère conservé au cours de l'évolution, avec kinetochore associated 2 (KNTC2), et ces deux protéines sont impliquées dans la régulation de la progression du cycle cellulaire. Les nouveaux gènes humains du cycle cellulaire CdcA1 à CdcA8 sont co-exprimés avec les gènes bien connus du cycle cellulaire, notamment Cdc2, Cdc7, Cdc23, cycline et MCAK. CdcA1 et KNTC2 sont tous deux impliqués dans les carcinomes pulmonaires non à petites cellules (CPNPC), et la suppression sélective de l'activité de CdcA1 ou de KNTC2 et/ou l'inhibition de la formation du complexe CdcA1-KNTC2 pourraient constituer une cible thérapeutique prometteuse pour le traitement des cancers du poumon.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps CdcA1 (E-6) Références:

  1. Une protéine conservée, Nuf2, est impliquée dans la connexion du centromère au fuseau pendant la ségrégation des chromosomes: un lien entre la fonction du kinétochore et le point de contrôle du fuseau.  |  Nabetani, A., et al. 2001. Chromosoma. 110: 322-34. PMID: 11685532
  2. Découverte de cibles médicamenteuses par analyse de l'expression génétique: gènes du cycle cellulaire.  |  Walker, MG. 2001. Curr Cancer Drug Targets. 1: 73-83. PMID: 12188893
  3. Comportement dynamique du complexe Nuf2-Hec1 qui se localise au centrosome et au centromère et qui est essentiel pour la progression mitotique dans les cellules vertébrées.  |  Hori, T., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 3347-62. PMID: 12829748
  4. Identification des substrats et des protéines d'interaction des kinases aurora à partir d'un modèle d'interaction protéine-protéine.  |  Tien, AC., et al. 2004. Mol Cell Proteomics. 3: 93-104. PMID: 14602875
  5. Nuf2 et Hec1 sont nécessaires à la rétention des protéines du point de contrôle Mad1 et Mad2 aux kinétochores.  |  DeLuca, JG., et al. 2003. Curr Biol. 13: 2103-9. PMID: 14654001
  6. Localisation du kinétochore et interaction avec les microtubules de la kinase Mps1 du point de contrôle du fuseau humain.  |  Stucke, VM., et al. 2004. Chromosoma. 113: 1-15. PMID: 15235793
  7. Timing et points de contrôle dans la régulation de la progression mitotique.  |  Meraldi, P., et al. 2004. Dev Cell. 7: 45-60. PMID: 15239953
  8. Architecture du complexe humain ndc80-hec1, un constituant critique du kinétochore externe.  |  Ciferri, C., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 29088-95. PMID: 15961401
  9. Activation de CDCA1-KNTC2, membres du complexe protéique du centromère, impliqués dans la carcinogenèse pulmonaire.  |  Hayama, S., et al. 2006. Cancer Res. 66: 10339-48. PMID: 17079454

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps CdcA1 (E-6)

sc-271251
200 µg/ml
$316.00

CdcA1 (E-6): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-529149
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

CdcA1 (E-6): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-521892
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

CdcA1 (E-6): m-IgG1 BP-HRP Kit

sc-543354
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Anticorps CdcA1 (E-6) AC

sc-271251 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Anticorps CdcA1 (E-6) HRP

sc-271251 HRP
200 µg/ml
$316.00

Anticorps CdcA1 (E-6) FITC

sc-271251 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps CdcA1 (E-6) PE

sc-271251 PE
200 µg/ml
$343.00

Anticorps CdcA1 (E-6) Alexa Fluor® 488

sc-271251 AF488
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CdcA1 (E-6) Alexa Fluor® 546

sc-271251 AF546
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CdcA1 (E-6) Alexa Fluor® 594

sc-271251 AF594
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CdcA1 (E-6) Alexa Fluor® 647

sc-271251 AF647
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CdcA1 (E-6) Alexa Fluor® 680

sc-271251 AF680
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CdcA1 (E-6) Alexa Fluor® 790

sc-271251 AF790
200 µg/ml
$357.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with CdcA1 (E-6): sc-271251 monoclonal antibody?

Posée par: jerojero
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-27
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