
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD43 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402688-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD43 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402688-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SPN codifica o CD43 (leucossialina), uma sialomucina intensamente O-glicosilada expressa na maioria das células hematopoiéticas, que regula a adesão, a migração e a ativação de leucócitos. O CD43 modula a arquitetura da sinapse imune e as interações célula–célula ao influenciar a adesão dependente de integrinas, a dinâmica do citoesqueleto e a sinalização a jusante dos receptores de antígeno em células T e células B. Por meio de seus efeitos sobre o tráfego celular e os limiares de ativação, o CD43 contribui para respostas inflamatórias e para a homeostase imune em linhagens mieloides e linfoides. Alterações na expressão do CD43 ou na composição de seus glicoformas são frequentemente avaliadas em pesquisas sobre desregulação imune e neoplasias hematológicas como um marcador associado ao estado de diferenciação e à sinalização aberrante.
CD43 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SPN em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SPN. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SPN. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SPN interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.