CD35 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-401210

개요

CR1은 CD35를 암호화하는 막 결합형 보체 수용체로, C3b/C4b 옵소닌에 결합해 면역복합체 제거를 촉진하는 한편 세포 표면에서의 보체 활성화를 조절합니다. CD35는 선천면역 인식에 관여하며 항원 처리와 B세포 신호전달을 조절함으로써 보체와 적응면역 반응을 연결하고, 적혈구·백혈구·여포 수지상세포에 발현됩니다. 또한 보체 연쇄반응의 증폭과 식세포성 섭취를 조절함으로써 CR1은 염증 항상성과 보체 매개 조직 손상에 대한 감수성에 영향을 미칩니다. 유전적 변이와 CR1/CD35 발현 변화는 면역 조절 이상 및 염증성 질환과 연관되어 왔으며, 신경염증이나 감염성 질환에서의 숙주–병원체 상호작용 같은 맥락에서도 연구되어 왔습니다.

CD35 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 CR1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 CR1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 CR1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CD35 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CD35 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 CR1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CD35 기능에 중요한 CR1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 CR1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CD35 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 CD35 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CR1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CD35 HDR 플라스미드 (h) 및 CD35 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 CR1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 CR1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.