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CCZ1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-417084 | 20 µg | $397.00 |
CCZ1B は CCZ1 タンパク質をコードしており、これは RAB7 を活性化して後期エンドソームの成熟およびエンドソーム–リソソーム融合を協調的に制御する、CCZ1–MON1 グアニンヌクレオチド交換因子(GEF)複合体の中核構成要素です。RAB7 依存的な膜輸送の調節を介して、CCZ1 は取り込まれた受容体やカーゴのリソソームへの送達と分解(ターンオーバー)を支え、オートファジー–リソソームフラックスや細胞のプロテオスタシスに影響を与えます。この経路が攪乱されると、オルガネラ恒常性が乱れ、シグナル受容体のダウンレギュレーションが変化し、代謝ストレスやプロテオトキシックストレスへの応答にも影響が及ぶ可能性があります。そのため CCZ1B は、エンドリソソーム輸送やオートファジーがしばしば再編成される神経変性、がん細胞の適応、免疫細胞機能に関する研究において注目されています。
CCZ1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるCCZ1B遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、CCZ1B内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、CCZ1Bのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、CCZ1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、CCZ1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、CCZ1B欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。