

Le chromosome 7 a une longueur d'environ 158 millions de bases, code plus de 1000 gènes et représente environ 5% du génome humain. Le chromosome 7 a été associé à l'ostéogenèse imparfaite, au syndrome de Pendred, à la lissencéphalie, à la citrullinémie et au syndrome de Shwachman-Diamond. La délétion d'une partie du bras q du chromosome 7 est associée au syndrome de Williams-Beuren, une affection caractérisée par un léger retard mental, une aisance et une amabilité inhabituelles avec les étrangers et une apparence d'elfe. Des délétions de portions du bras q du chromosome 7 sont également observées dans un certain nombre de troubles myéloïdes, y compris des cas de leucémie myélogène aiguë et de myélodysplasie. CCDC132 (coiled-coil domain containing 132) est une protéine de 964 acides aminés située sur le chromosome 7. Deux isoformes de CCDC132 existent en raison d'événements d'épissage alternatif.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps CCDC132 (AA4) | sc-101010 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |