



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CB2/Cannabinoid Receptor 2/CNR2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419723-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CB2/Cannabinoid Receptor 2/CNR2 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419723-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Cnr2 codifica o receptor canabinoide 2 (CB2), um GPCR acoplado a Gi/o enriquecido em linhagens imunes e mieloides, que regula a quimiotaxia, a liberação de citocinas e o tônus inflamatório por meio da inibição da adenilil ciclase e da modulação das vias de sinalização MAPK e PI3K/AKT. A ativação de CB2 pode influenciar a dinâmica intracelular de Ca²⁺ e a comunicação cruzada com programas transcricionais dependentes de NF-κB, moldando respostas imunes inatas e adaptativas. Em modelos murinos, a função de Cnr2 é frequentemente investigada em contextos de neuroinflamação, processamento da dor, inflamação metabólica e tráfego de células imunes, nos quais alterações na sinalização do receptor podem modificar os fenótipos de leucócitos residentes no tecido e infiltrantes.
CB2/Cannabinoid Receptor 2/CNR2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Cnr2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Cnr2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Cnr2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Cnr2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.