Date published: 2025-9-6

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CAY10571 (CAS 152121-46-5)

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Noms alternatifs:
SB 203580, Sulfone; 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
Application(s):
CAY10571 est un analogue sulfone perméable aux cellules, réversible et compétitif à l'ATP de l'inhibiteur de la MAP kinase p38.
Numéro CAS:
152121-46-5
Masse Moléculaire:
393.43
Formule Moléculaire:
C21H16FN3O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Les pyridinylimidazoles, souvent appelés CSAID, sont une classe de composés anti-inflammatoires qui suppriment la synthèse des cytokines dans les monocytes humains et inhibent la production d'eicosanoïdes (1). En raison de sa grande spécificité, un pyridinylimidazole prédominant, le SB203580, est fréquemment utilisé pour inhiber la p38 MAPK, la tyrosine kinase activée par les cytokines inflammatoires et les stress environnementaux (2). CAY10571 est un analogue du SB203580 qui inhibe la production d'IL-1 dans la lignée cellulaire monocytaire humaine THP (1) avec une valeur IC50 de 0,20 µM et se lie à la protéine de liaison CSAID, une sérine/thréonine kinase homologue à p38, inhibant son activité kinase avec une valeur IC50 de 0,03 µM (3,4). Ce produit chimique inhibe également la production de 5-lipoxygénase dans les cellules RBL-1 avec une valeur IC50 de 24 µM (3).


CAY10571 (CAS 152121-46-5) Références

  1. Résistance aux médicaments médiée par l'environnement dans la leucémie lymphoblastique aiguë Bcr/Abl-positive.  |  Feldhahn, N., et al. 2012. Oncoimmunology. 1: 618-629. PMID: 22934254
  2. Fonctions indispensables des récepteurs kinases ABL et PDGF dans l'adhérence épithéliale des pathogènes attachés/effacés dans des conditions physiologiques.  |  Manthey, CF., et al. 2014. Am J Physiol Cell Physiol. 307: C180-9. PMID: 24848114
  3. Disséquer les voies du 17β-estradiol nécessaires à l'activité anti-apoptotique de la neuroglobine dans le cancer du sein.  |  Fiocchetti, M., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 5087-5103. PMID: 29219195
  4. Les inhibiteurs de Mycobacterium tuberculosis EgtD ciblent les deux sites de liaison du substrat pour limiter la production d'hercynine.  |  Sudasinghe, TD., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22240. PMID: 34782676
  5. Une plateforme CometChip à haut débit et à 384 puits révèle le rôle de la 3-méthyladénine dans la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN induites par l'étoposide.  |  Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898
  6. L'accessibilité dynamique de la chromatine permet aux cellules TH9 d'exercer leur fonction innée dépendante de STAT5 et STAT6 et de promouvoir l'inflammation allergique.  |  Son, A., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1036-1048. PMID: 37106040
  7. Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique d'un homologue de la MAP kinase qui est stimulé par les stress cellulaires et l'interleukine-1.  |  Cuenda, A., et al. 1995. FEBS Lett. 364: 229-33. PMID: 7750577
  8. Une protéine kinase impliquée dans la régulation de la biosynthèse des cytokines inflammatoires.  |  Lee, JC., et al. Nature. 372: 739-46. PMID: 7997261
  9. Régulation de la production de cytokines induite par le stress par les pyridinylimidazoles; inhibition de la kinase CSBP.  |  Gallagher, TF., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 49-64. PMID: 9043657

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

CAY10571, 5 mg

sc-223869
5 mg
$56.00

CAY10571, 10 mg

sc-223869A
10 mg
$140.00