
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cathepsin H Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402601-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cathepsin H Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402601-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTSH codifica a catepsina H, uma protease cisteínica lisossomal que atua principalmente como uma aminopeptidase e contribui para as etapas finais da degradação intracelular de proteínas. Participa do tráfego endolisossomal e do processamento proteolítico, influenciando o processamento de antígenos, a remodelação da matriz extracelular e a regulação da disponibilidade de hormônios peptídicos ou fatores de crescimento em contextos celulares específicos. A atividade desregulada de catepsinas tem sido associada a alterações na proteostase, na sinalização inflamatória e em comportamentos celulares invasivos, tornando o CTSH um alvo frequente em estudos de respostas ao estresse dependentes de lisossomos. A expressão e a atividade de CTSH também são investigadas na biologia tumoral e na função de células imunes, onde o equilíbrio de proteases lisossomais pode modular interações no microambiente.
cathepsin H O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CTSH em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CTSH. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CTSH. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CTSH interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.