
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cathepsin C Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401814-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cathepsin C Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401814-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTSC codifica a catepsina C, uma dipeptidil peptidase cisteínica lisossomal que remove dipeptídeos na extremidade N-terminal para ativar diversas proteases serínicas de grânulos em células da linhagem mieloide. Por meio de seu papel no processamento proteolítico, a catepsina C influencia funções efetoras da imunidade inata, a sinalização inflamatória e cascatas reguladas de proteases no compartimento endolisossomal. A atividade de CTSC está intimamente ligada à biologia de neutrófilos e macrófagos, impactando vias envolvidas na defesa do hospedeiro, no remodelamento tecidual e na sinalização dependente de proteases. A desregulação de CTSC tem sido associada a fenótipos imunes e inflamatórios e oferece um ponto de entrada mecanístico para estudar perturbações de redes de proteases em contextos celulares relevantes para doenças.
cathepsin C O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CTSC em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CTSC. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CTSC. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CTSC interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.