



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
caspase-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400049-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400049-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CASP3 codifica a caspase-3, uma protease cisteína-aspartato executora central que cliva centenas de substratos para desencadear as características bioquímicas e morfológicas da apoptose. A caspase-3 é ativada a jusante da sinalização mitocondrial intrínseca via Apaf-1/caspase-9 e das vias extrínsecas de receptores de morte via caspase-8, integrando sinais de estresse ao desmantelamento celular regulado. Por meio da proteólise de alvos como PARP1, ICAD e componentes do citoesqueleto, a caspase-3 molda a fragmentação do DNA, a formação de “blebs” na membrana e o compromisso irreversível com a morte celular programada. A atividade desregulada de CASP3 está implicada em diversos contextos de doença em que a apoptose se encontra alterada, incluindo a sobrevivência de células cancerosas, a neurodegeneração e fenótipos imunes e inflamatórios.
caspase-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CASP3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CASP3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CASP3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CASP3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.