



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
caspase-11 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419462-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-11 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419462-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Casp4 de camundongo codifica a caspase-11, uma protease inflamatória de cisteína que atua como sensor citosólico de lipopolissacarídeo e como um iniciador-chave da via não canônica do inflamassoma. Após a ativação, a caspase-11 cliva a gasdermina D para induzir morte celular piroptótica e promove a maturação da sinalização de citocinas inflamatórias por meio de crosstalk com componentes do inflamassoma canônico. Esse eixo integra a detecção imune inata com a permeabilização de membrana, a liberação de alarminas e programas transcricionais a jusante ligados ao NF-κB. A atividade desregulada da caspase-11 é amplamente utilizada para modelar mecanismos de endotoxemia, lesão tecidual inflamatória e interações hospedeiro–patógeno em macrófagos e outras linhagens mieloides.
caspase-11 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Casp4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Casp4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Casp4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Casp4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.