
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
casein kinase Iα Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400898-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
casein kinase Iα Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400898-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSNK1A1 codifica a caseína quinase Iα humana, uma quinase de serina/treonina que fosforila diversos substratos para regular a transdução de sinais e a renovação/degradação de proteínas. A caseína quinase Iα participa do controle da via Wnt/β-catenina por meio da fosforilação de componentes dessa via, e também contribui para o ritmo circadiano, respostas a danos no DNA e redes de fosforilação associadas ao ciclo celular. Ao modular a estabilidade e a localização, dependentes de fosforilação, de proteínas-chave de sinalização, CSNK1A1 influencia programas transcricionais e a homeostase celular. A desregulação da atividade ou da expressão de CSNK1A1 tem sido associada a alterações na sinalização Wnt e a perturbações mais amplas de programas de proliferação e diferenciação relevantes para a biologia do câncer e processos do desenvolvimento.
casein kinase Iα O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CSNK1A1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CSNK1A1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CSNK1A1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CSNK1A1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.