
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Calpain 3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402788-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Calpain 3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402788-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O CAPN3 humano codifica a calpaína 3, uma protease cisteínica dependente de cálcio, enriquecida no músculo esquelético, que contribui para a manutenção do sarcômero e para a remodelação dinâmica de proteínas miofibrilares. A atividade da calpaína 3 se integra a vias de proteostase, incluindo a proteólise regulada e a renovação de componentes estruturais que sustentam a integridade das fibras musculares e a adaptação à carga mecânica. Alterações na função de CAPN3 estão associadas a fenótipos de distrofia muscular de cinturas, tornando-o um locus amplamente estudado para dissecar mecanismos de degeneração muscular e de regeneração prejudicada. Pesquisas sobre CAPN3 comumente se conectam a investigações de sinalização de cálcio, organização do citoesqueleto e respostas ao estresse em miócitos diferenciados.
Calpain 3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CAPN3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CAPN3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CAPN3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CAPN3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.