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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CA XII 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404149-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CA XII 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404149-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
탄산무수화효소 XII(CA XII)는 인간 CA12 유전자에 의해 암호화되는 막관통형 아연 금속효소로, CO₂를 중탄산염과 양성자로 가역적으로 수화하는 반응을 촉매하여 세포외 및 세포 주변(pericellular) pH 조절을 지원합니다. CA XII는 중탄산염 공급과 양성자 처리 과정을 막 수송 과정과 결합함으로써, 세포의 산–염기 항상성, 상피 이온 수송, 그리고 산소·영양 조건이 가변적인 환경에서의 대사 적응에 기여합니다. CA12 발현은 저산소 및 대사 스트레스가 큰 미세환경에서 흔히 비정상적으로 조절되며, 이때 변화된 pH 조절은 세포 부착, 이동, 신호전달에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 특징으로 인해 CA XII는 pH-의존성 경로와 질환 관련 조직 생리 변화들을 연구하는 데 유용한 표적입니다.
CA XII 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CA12 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CA12 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CA12의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CA12 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.