
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C1GALT1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403509 | 20 µg | $397.00 | |||
C1GALT1Plasmídeo HDR (h) | sc-403509-HDR | 20 µg | $445.00 |
C1GALT1 codifica a β1,3-galactosiltransferase do core 1 (T-sintase), uma enzima-chave do Golgi necessária para a biossíntese de O-glicanos do core 1, ao transferir galactose para GalNAc-Ser/Thr (antígeno Tn) e gerar o antígeno Thomsen–Friedenreich (T). Por meio da regulação da O-glicosilação do tipo mucina, C1GALT1 influencia o dobramento, a estabilidade e o tráfego de proteínas e modula interações célula–célula e célula–matriz na membrana plasmática. A atividade alterada de C1GALT1 está ligada à exposição de estruturas de O-glicanos truncadas e ao remodelamento de vias de sinalização dependentes de glicoproteínas que afetam adesão, migração e reconhecimento imune. A desregulação desse eixo tem sido implicada em alterações de glicosilação associadas ao câncer e em distúrbios envolvendo função aberrante de glicoproteínas, incluindo patologia relacionada à IgA e defeitos na barreira epitelial.
O C1GALT1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene C1GALT1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus C1GALT1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o C1GALT1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido C1GALT1.
Quando co-transfectado com o C1GALT1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus C1GALT1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.