c-Abl Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-418935-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- c-AblO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase c-Abl (m) e o Plasmídeo Double Nickase c-Abl (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Abl1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
c-Abl Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-418935-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
c-Abl Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-418935-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Abl1 em camundongos codifica a tirosina-quinase não receptora c-Abl, um nó de sinalização multifuncional que integra sinais de fatores de crescimento e de integrinas para regular a remodelação do citoesqueleto, a adesão e migração celular, a endocitose e o controle de checkpoints do ciclo celular. A atividade de c-Abl interage com a sinalização de dano ao DNA e com vias de resposta ao estresse, modulando redes dependentes de fosforilação que influenciam apoptose, diferenciação e programas transcricionais. A desregulação da sinalização de Abl1/c-Abl e alterações no controle quinase são amplamente estudadas na transformação oncogênica e em sinalização proliferativa aberrante, enquanto perturbações na dinâmica de actina dependente de c-Abl são relevantes para invasão e remodelação tecidual. Em modelos murinos, Abl1 é frequentemente utilizado para dissecar circuitos de sinalização dirigidos por quinases e para relacionar respostas ao estresse genotóxico a mudanças no destino celular.
c-Abl O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Abl1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Abl1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Abl1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Abl1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.