Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
c-Abl Antibody (8E9): sc-56887. Western blot analysis of c-Abl expression in RAW 264.7 whole cell lysate.
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c-Abl CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-418935
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- c-Abl CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在c-Abl基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
c-Abl CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-418935 | 20 µg | $397.00 |
概述
小鼠 Abl1 基因编码非受体型酪氨酸激酶 c-Abl。c-Abl 是一种多功能信号蛋白，可整合来自生长因子受体、整合素以及基因毒性应激的信号线索，从而调控细胞增殖、细胞骨架重塑、黏附和细胞凋亡。c-Abl 的活性会影响控制肌动蛋白（actin）动态与黏着斑（focal adhesion）周转的通路；同时，它还可在细胞核内通过依赖磷酸化的蛋白相互作用参与 DNA 损伤应答信号传导。Abl1 信号失调及 c-Abl 激酶活性异常与肿瘤性转化和异常的细胞存活程序广泛相关，因此 Abl1 是研究激酶驱动信号网络的关键节点。在小鼠模型中，对 Abl1 的扰动有助于对与酪氨酸激酶信号相关的发育、免疫细胞功能以及应激反应表型开展机制性研究。
c-Abl CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Abl1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Abl1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Abl1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使c-Abl蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Abl1缺失的细胞模型，用于c-Abl信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 c-Abl 功能至关重要的 Abl1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Abl1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 c-Abl CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 c-Abl CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Abl1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 c-Abl HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 c-Abl HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Abl1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Abl1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。