Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bufuralol hydrochloride (CAS 60398-91-6)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (3)

Noms alternatifs:
Bufuralol hydrochloride is also known as Angium, α-[[(1,1-Dimethylethyl)-amino]methyl]-7-ethyl-2-benzofuranmethanol, and Ro-3-4787.
Application(s):
Bufuralol hydrochloride est un bloqueur β-adrénergique aux propriétés antiangineuses et antihypertensives.
Numéro CAS:
60398-91-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
297.82
Formule Moléculaire:
C16H23NO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de bufuralol, un dérivé du benzofurane, exerce ses activités biologiques principalement par le biais d'un blocage bêta-adrénergique couplé à des mécanismes de vasodilatation périphérique, ce qui implique un rôle multiforme dans la modulation de la dynamique cardiovasculaire. L'interaction de ce composé avec le système bêta-adrénergique démontre sa capacité à influencer la fréquence cardiaque et le tonus vasculaire, qui sont essentiels dans l'étude de la fonction cardiovasculaire et de ses mécanismes de régulation. En outre, le traitement métabolique du chlorhydrate de bufuralol met en évidence son métabolisme sélectif des diastéréoisomères, impliquant les enzymes CYP2D6 et CYP2C19 du cytochrome P450, dans la formation du 1-OH-Bufuralol. Cette voie métabolique sélective constitue un modèle intéressant pour comprendre les subtilités du métabolisme médié par les enzymes du cytochrome P450 et ses implications dans la formation stéréosélective des métabolites, ce qui fait du chlorhydrate de bufuralol un composé précieux pour la recherche en enzymologie et en pharmacocinétique dans le domaine des études biochimiques et cardiovasculaires.


Bufuralol hydrochloride (CAS 60398-91-6) Références

  1. Spécificité des substrats des isoformes du cytochrome P450 (CYP) de rat: criblage avec des systèmes exprimés par l'ADNc du rat.  |  Kobayashi, K., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 889-96. PMID: 11911841
  2. Métabolisme stéréosélectif du racémate et des énantiomères du bufuralol dans les microsomes hépatiques humains.  |  Narimatsu, S., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 303: 172-8. PMID: 12235248
  3. Effet de la silybine et de ses congénères sur les activités du cytochrome P450 microsomal du foie humain.  |  Zuber, R., et al. 2002. Phytother Res. 16: 632-8. PMID: 12410543
  4. Phe120 contribue à la régiospécificité du cytochrome P450 2D6: la mutation conduit à la formation d'un nouveau métabolite du dextrométhorphane.  |  Flanagan, JU., et al. 2004. Biochem J. 380: 353-60. PMID: 14992686
  5. Effet du gamma-oryzanol sur les activités du cytochrome P450 dans les microsomes hépatiques humains.  |  Umehara, K., et al. 2004. Biol Pharm Bull. 27: 1151-3. PMID: 15256760
  6. Approche in vivo pour l'évaluation de l'inhibition du cytochrome P450 3A basée sur le mécanisme chez le rat.  |  Sekiguchi, N., et al. 2008. Xenobiotica. 38: 368-81. PMID: 18340562
  7. Prédiction quantitative de l'inhibition basée sur le mécanisme causée par le mibefradil chez le rat.  |  Sekiguchi, N., et al. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 1255-62. PMID: 21474682
  8. Effets des nanoparticules d'argent sur l'activité enzymatique du cytochrome P450 hépatique du rat.  |  Kulthong, K., et al. 2012. Xenobiotica. 42: 854-62. PMID: 22458323
  9. Le cytochrome P450 2D8 du marmouset dans le foie et l'intestin grêle métabolise les substrats P450 2D6 typiques de l'homme, le métoprolol, le bufuralol et le dextrométhorphane.  |  Uehara, S., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 766-72. PMID: 25801057
  10. Effet de la variabilité interindividuelle des isozymes du cytochrome P450 du foie humain sur la formation de micronoyaux induite par la cyclophosphamide.  |  Kishino, Y., et al. 2019. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 838: 37-45. PMID: 30678826
  11. Un modèle in silico basé sur la cornée-PAMPA pour prédire la perméabilité de la cornée.  |  Vincze, A., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 203: 114218. PMID: 34166924
  12. Inhibition des réactions d'oxydation dépendantes du cytochrome P-450 par les inhibiteurs de la MAO dans les microsomes de foie de rat.  |  Dupont, H., et al. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 1651-7. PMID: 3496099
  13. Optimisation du modèle de la lignée cellulaire HepaRG pour les études de toxicité des médicaments en utilisant deux conditions de culture différentes: avantages et limites.  |  Hammour, MM., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 2511-2521. PMID: 35748891
  14. Évaluation in vitro de l'effet inhibiteur de l'extrait de goreisan et de ses composants sur le transporteur de médicaments P-glycoprotéine et les enzymes métaboliques du cytochrome P-450.  |  Takiyama, M., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 511-519. PMID: 35855663
  15. Effets hémodynamiques aigus du bufuralol: un médicament bloquant les bêta-adrénorécepteurs avec des effets vasodilatateurs.  |  Pfisterer, M., et al. 1984. J Cardiovasc Pharmacol. 6: 417-22. PMID: 6202966
  16. Sensibilité des cellules de leucémie myéloïde aiguë à l'activité stimulant les colonies: relation avec la réponse à la chimiothérapie.  |  Francis, GE., et al. 1981. Br J Haematol. 49: 259-67. PMID: 6975115

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Bufuralol hydrochloride, 1 mg

sc-207384A
1 mg
$176.00

Bufuralol hydrochloride, 2.5 mg

sc-207384B
2.5 mg
$306.00

Bufuralol hydrochloride, 10 mg

sc-207384
10 mg
$849.00

Bufuralol hydrochloride, 25 mg

sc-207384C
25 mg
$1799.00

Bufuralol hydrochloride, 100 mg

sc-207384D
100 mg
$3689.00