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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
BTO-1 est un composé benzothiazolo-N-oxyde perméable aux cellules qui cible la poche de liaison à l'ATP de la polo-like kinase et qui inhibe l'activité kinase de Plk1 dans les essais kinases acellulaires (IC50 = 8,0 muM) et supprime la phosphorylation du substrat cellulaire de Plk1, Cdc25C, dans les cellules PTK dérivées de reins de kangourou de rat (75 % d'inhibition à 6,3 muM). Le traitement des cellules cultivées par BTO-1 entraîne des défauts de mitose compatibles avec les phénotypes de perte de Plk1 observés dans les cellules U20S traitées par ARNi Plk1, notamment l'apparition de fuseaux monopolaires et la réduction de la gamma-tubuline au niveau des centrosomes. L'inhibition de Plk1 par BTO-1 dans les cellules HeLa entraîne un blocage du recrutement de Rho et de Rho-GEF, qui est essentiel pour l'assemblage d'un anneau contractile fonctionnel.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BTO-1, 2 mg | sc-204206 | 2 mg | $120.00 |