
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BSEP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400742-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BSEP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400742-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ABCB11은 담즙산 수출 펌프(BSEP)를 암호화하며, BSEP는 간세포의 담관막(canalicular) 부위에 존재하는 ATP 결합 카세트(ABC) 수송체로서 ATP 의존적으로 담즙산을 간세포에서 담즙으로 배출합니다. BSEP 활성은 장간순환과 간의 담즙산 항상성 유지에 핵심적이며, 담즙산의 합성, 포합, 그리고 FXR 조절 피드백 제어와 같은 신호전달 경로와 연동되어 조정됩니다. ABCB11 기능이 교란되면 담즙산 조성이 변하고 세포 내 축적이 증가하여, 간담도계에서 막 무결성, 산화스트레스 반응, 염증성 신호전달이 흔들릴 수 있습니다. ABCB11의 유전적 변이 또는 발현 저하는 담즙정체성 표현형과 연관되며, 수송체 생물학과 담즙산-유발 간 병리의 기전을 연구하기 위한 기계론적 출발점을 제공합니다.
BSEP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ABCB11 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ABCB11 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ABCB11의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ABCB11 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.