Bromomethylboronic acid pinacol ester (CAS 166330-03-6)

L'ester pinacol de l'acide bromométhylboronique, également connu sous le nom de 2-(Bromométhyl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane (BMTMD), est un composé organoboron qui fait l'objet de recherches approfondies pour ses applications potentielles en synthèse organique et en catalyse. Il s'agit d'un réactif polyvalent, présentant une large gamme de réactivité adaptée à diverses réactions, notamment les réactions de Diels-Alder, de Michael et de Wittig. En outre, l'ester pinacol de l'acide bromométhylboronique s'avère précieux en tant que catalyseur dans la synthèse de divers composés tels que les hétérocycles, les amines, les polymères (tels que les polyesters et les polyamides) et les composés organométalliques (y compris les boronates, les esters boroniques et les acides boroniques). Sa capacité à réagir avec divers groupes fonctionnels, notamment les groupes carbonyle et carboxyle, facilite les mécanismes d'addition et de substitution nucléophiles, respectivement. En outre, l'ester pinacol de l'acide bromométhylboronique peut interagir avec les amines, les alcools et les sulfonates, où les mécanismes d'addition et de substitution nucléophiles sont impliqués selon le groupe fonctionnel.