Date published: 2025-9-9

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Bromomethyl Acetate (CAS 590-97-6)

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Numéro CAS:
590-97-6
Masse Moléculaire:
152.97
Formule Moléculaire:
C3H5BrO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de bromométhyle a des effets cytotoxiques et mutagènes. Il est utilisé dans la synthèse d'une variété de composés organiques, y compris les alcools, les esters et les amines. En outre, l'acétate de bromométhyle a été utilisé dans la synthèse de divers composés hétérocycliques, tels que les thiophènes, les pyrroles et les furannes. Le mécanisme de l'acétate de bromométhyle repose sur la formation d'un anion bromométhyle à partir de la réaction de l'acide bromoacétique et du méthanol. L'anion bromométhyle réagit ensuite avec le substrat souhaité, formant un nouveau composé.


Bromomethyl Acetate (CAS 590-97-6) Références

  1. Donneurs d'oxyde nitrique sensibles à l'estérase de la famille des diazéniumdiolates: activité antileucémique in vitro.  |  Saavedra, JE., et al. 2000. J Med Chem. 43: 261-9. PMID: 10649981
  2. Synthèse et évaluation de chélateurs du fer avec des parties hydrophiles masquées.  |  Meijler, MM., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 12666-7. PMID: 12392406
  3. Nouveaux fluoroionophores Ca2+ basés sur le fluorophore BODIPY.  |  Gee, KR., et al. 2003. Comb Chem High Throughput Screen. 6: 363-6. PMID: 12769680
  4. L'O6-alkylguanine-ADN alkyltransférase a des effets opposés dans la modulation de la génotoxicité du dibromométhane et de l'acétate de bromométhyle.  |  Liu, L., et al. 2004. Chem Res Toxicol. 17: 742-52. PMID: 15206895
  5. Dérivé de cyclohexène optiquement actif comme nouvel agent antiseptique: synthèse efficace du (6R)-6-[N-(2-chloro-4-fluorophényl)sulfamoyl]cyclohex-1-ène-1-carboxylate d'éthyle (TAK-242).  |  Yamada, M., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 58-62. PMID: 16394550
  6. Effet de la structure sur la largeur de raie spectrale RPE des nitroxydes.  |  Burks, SR., et al. 2010. J Org Chem. 75: 4737-41. PMID: 20540511
  7. Synthèse convergente d'esters Z-allyliques trisubstitués par réaction de Wittig-Schlosser.  |  Hodgson, DM. and Arif, T. 2010. Org Lett. 12: 4204-7. PMID: 20722384
  8. L'estérification d'un acide aminé non naturel dont la structure s'écarte de celle des acides aminés canoniques favorise son absorption et son incorporation dans les protéines des cellules de mammifères.  |  Takimoto, JK., et al. 2010. Chembiochem. 11: 2268-72. PMID: 20872394
  9. Sondes luminescentes à base de complexes de lanthanide pour la détection très sensible de l'acide hypochloreux par luminescence en fonction du temps.  |  Xiao, Y., et al. 2012. Anal Chem. 84: 10785-92. PMID: 23190019
  10. Relaxation de spin électronique à température ambiante des radicaux triarylméthyles dans les bandes X et Q.  |  Kuzhelev, AA., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 13630-13640. PMID: 26001103
  11. Accès automatisé à des oligosaccharides ioniques bien définis.  |  Zhu, Y., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 1349-1353. PMID: 32037424
  12. Oxyde nitrique en cage. Molécules organiques stables à partir desquelles l'oxyde nitrique peut être photo-libéré.  |  Makings, LR. and Tsien, RY. 1994. J Biol Chem. 269: 6282-5. PMID: 8119976
  13. Dérivés lipophiles convertibles par le métabolisme de photosensibilisateurs amphipathiques sensibles au pH.  |  Sahai, D., et al. 1993. Photochem Photobiol. 58: 803-8. PMID: 8309999
  14. L'expression de la glutathion S-transférase 5-5 de mammifère dans Salmonella typhimurium TA1535 entraîne des mutations de paires de bases lors de l'exposition aux dihalométhanes.  |  Thier, R., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 8576-80. PMID: 8378332

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Bromomethyl Acetate, 5 g

sc-210964
5 g
$340.00