Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
BRD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406252-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BRD1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BRD1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase BRD1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BRD1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:BRD1 Anticorpo (F-12): sc-398226
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BRD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406252-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BRD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406252-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BRD1 (bromodomain containing 1) codifica uma proteína associada à cromatina que reconhece histonas acetiladas por meio do seu bromodomínio e contribui para o controle epigenético da transcrição. A BRD1 atua em complexos nucleares ligados à acetilação de histonas e ao remodelamento da cromatina, influenciando programas de expressão gênica envolvidos no neurodesenvolvimento, na identidade celular e na transcrição responsiva a estímulos. Alterações na regulação de BRD1 têm sido estudadas no contexto da genética de doenças neuropsiquiátricas e de uma desregulação mais ampla de vias transcricionais mediadas pela cromatina. Essas propriedades tornam a BRD1 um alvo útil para dissecar como sinais de acetilação de histonas são traduzidos em resultados transcricionais em células humanas.
BRD1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BRD1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BRD1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BRD1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BRD1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.