Structure moléculaire de Boc-Pro-OH, Numéro CAS: 15761-39-4
Boc-Pro-OH (CAS 15761-39-4)
Noms alternatifs:
Boc-L-proline; N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline
Application(s):
Boc-Pro-OH est un intermédiaire synthétique utile
Numéro CAS:
15761-39-4
Masse Moléculaire:
215.25
Formule Moléculaire:
C10H17NO4
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Le Boc-Pro-OH, une poudre cristalline blanche soluble dans l'éthanol et l'eau, est un dérivé de la proline, un acide aminé non essentiel indispensable à la biosynthèse des protéines. Il est largement utilisé dans diverses recherches scientifiques, en particulier dans la synthèse des peptides, servant de groupe de protection commun pour les groupes amine des acides aminés au cours de cette synthèse. En outre, le Boc-Pro-OH est utilisé comme auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique, ce qui souligne ses multiples applications dans les expériences scientifiques. Le Boc-Pro-OH est un intermédiaire synthétique utile. Il est utilisé pour synthétiser le Daclatasvir qui inhibe la protéine NS5A du VHC.
Boc-Pro-OH (CAS 15761-39-4) Références
- Additions radicales décarboxylatives médiées par la lumière visible aux esters boroniques vinyliques: Accès rapide aux esters boroniques γ-Amino. | Noble, A., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 2155-2159. PMID: 29316095
- Azotation C-H du ferrocène à l'aide de thiocarbonyles par catalyse au cobalt(III): thermique et mécanochimique. | Yetra, SR., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 1546-1553. PMID: 30013681
- Hydroalkylation et arylalkylation régiosélectives d'alcynes par la double catalyse Photoredox/Nickel: Application et mécanisme. | Yue, H., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 5738-5746. PMID: 31901214
- Découverte d'oligopeptides contenant des kynurénines comme agonistes puissants des récepteurs opioïdes. | Szűcs, E., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32059524
- Imidazopyridine-fused [1,3]diazepinones: modulations des positions 2 à 4 et leurs impacts sur l'activité anti-mélanome. | Baccon-Sollier, PL., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 935-949. PMID: 32249633
- Modification de la phéromone sexuelle Cyclo(l-Pro-l-Pro) de la diatomée Seminavis robusta à l'aide d'une sonde chimique. | Bonneure, E., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33494376
- Optimisation rapide des réactions photoredox pour les systèmes à flux continu à l'aide de la technologie des lots à micro-échelle. | González-Esguevillas, M., et al. 2021. ACS Cent Sci. 7: 1126-1134. PMID: 34345665
- Conversion efficace en une seule étape d'acides carboxyliques en benzimidazoles via une méthodologie promue par le HBTU. | Barasa, L. and Yoganathan, S. 2018. RSC Adv. 8: 35824-35830. PMID: 35547918
- L'aminolipopeptide anti-tuberculeux Trichoderin A présente une toxicité sélective contre les cellules de l'adénocarcinome canalaire pancréatique humain cultivées en l'absence de glucose. | Kasim, JK., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678914
- Synthèse de nouveaux dérivés 1-Oxo-2,3,4-trisubstitués de la tétrahydroisoquinoline, portant d'autres motifs hétérocycliques et étude préliminaire comparative de l'activité anti-coronavirus de composés sélectionnés. | Kandinska, MI., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771170
- Organocatalyse avec des nitrures de carbone. | Ruban, SM., et al. 2023. Sci Technol Adv Mater. 24: 2188879. PMID: 37007670
- Formation régiosélective d'iminium cyclique d'intermédiaires avancés Ugi: Accès rapide aux 3,4-Dihydropyrazin-2(1H)-ones et à d'autres hétérocycles azotés divers. | Cankařová, N. and Krchňák, V. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049824
- Le criblage parallèle des relations structure-activité de trois composés permet d'identifier le pharmacophore agoniste commun des petites molécules ligands du récepteur de la mélanocortine-3 (MC3R) de la pyrrolidine et de la guanidine cyclique. | Ericson, MD., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37373293
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Boc-Pro-OH, 5 g | sc-300292 | 5 g | $30.00 | |||
Boc-Pro-OH, 25 g | sc-300292A | 25 g | $82.00 |