Boc-Lys(Fmoc)-OH (CAS 84624-27-1)
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Boc-Lys(Fmoc)-OH est un composé utilisé comme élément constitutif dans la synthèse des peptides. Il sert de groupe protecteur pour l'acide aminé lysine, empêchant les réactions indésirables pendant le processus d'assemblage du peptide. Le Boc-Lys(Fmoc)-Oh est utilisé dans la synthèse peptidique en phase solide, où il est fixé à un support solide et sert de point de départ pour l'ajout progressif d'acides aminés. Boc-Lys(Fmoc)-OH interagit avec les groupes amino et carboxyle du résidu lysine, ce qui permet des réactions de déprotection et de couplage contrôlées et sélectives. Le mécanisme d'action de Boc-Lys(Fmoc)-Oh implique le masquage temporaire de la chaîne latérale de la lysine, garantissant que la séquence peptidique souhaitée est assemblée de manière précise et contrôlée. Son rôle dans la synthèse peptidique est de faciliter la création de peptides personnalisés avec des séquences et des fonctionnalités spécifiques, contribuant ainsi à l'avancement de la recherche dans divers domaines tels que la biochimie et la biologie moléculaire.
Boc-Lys(Fmoc)-OH (CAS 84624-27-1) Références
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- Nanofibres amphiphiles peptidiques auto-assemblées conjuguées à des agents de contraste IRM. | Bull, SR., et al. 2005. Nano Lett. 5: 1-4. PMID: 15792402
- Réseaux ampholytiques de N-isopropylacrylamide sensibles au pH et à la température incorporant de la L-lysine. | Karbarz, M., et al. 2006. Langmuir. 22: 7843-7. PMID: 16922572
- Synthèse et activité biologique de peptides opioïdes contenant de l'homoarginine. | Izdebski, J., et al. 2007. J Pept Sci. 13: 27-30. PMID: 16967435
- Peptides antigéniques multiples chimériques pour la détection simultanée d'anticorps spécifiques contre les groupes M, N et O du VIH-1 et le VIH-2. | Pau, CP., et al. 2007. J Immunol Methods. 318: 59-64. PMID: 17169369
- Caractérisation de nouveaux agonistes multimériques du récepteur de l'érythropoïétine. | Vadas, O., et al. 2008. Biopolymers. 90: 496-502. PMID: 18273892
- L'inhibition des interactions épitope-IgE de faible affinité empêche la dégranulation des mastocytes. | Handlogten, MW., et al. 2013. Nat Chem Biol. 9: 789-95. PMID: 24096304
- Boc-SPPS: lien compatible pour la synthèse d'o-aminoanilides peptidiques. | Weidmann, J., et al. 2016. Org Lett. 18: 164-7. PMID: 26702477
- Dendrimères de polyglycérol solubles dans l'eau avec deux groupes fonctionnels centraux orthogonalement réactifs pour une fonctionnalisation en une seule étape. | Yang, SK. and Zimmerman, SC. 2015. Macromolecules. 48: 2504-2508. PMID: 27053818
- La synthèse en phase solide fournit une plateforme modulaire, basée sur la lysine, pour la discrimination fluorescente des thiols nitroxylés et biologiques. | Loas, A., et al. 2015. Chem Sci. 6: 4131-4140. PMID: 28717469
- Pentapeptides ramifiés comme inhibiteurs puissants de la liaison du facteur de croissance endothéliale vasculaire 165 à la neuropiline-1: conception, synthèse et activité biologique. | Tymecka, D., et al. 2018. Eur J Med Chem. 158: 453-462. PMID: 30241012
- Synthèse facile en phase solide de dendrimères de lysine à défauts bien définis. | Liao, Y., et al. 2022. ACS Omega. 7: 22896-22905. PMID: 35811872
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Boc-Lys(Fmoc)-OH, 5 g | sc-234169 | 5 g | $134.00 |