
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
BMPR-IB CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-417684 | 20 µg | $397.00 | |||
| Not Available | ||||||
BMPR-IB HDRプラスミド (h) | sc-417684-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
BMPR1Bは、骨形成タンパク質(BMP)受容体1B型(BMPR-IB)をコードしており、BMPリガンドに結合して細胞運命の決定を制御する膜貫通型のセリン/スレオニンキナーゼ受容体です。リガンド結合後、BMPR-IBはSMAD1/5/9のリン酸化を介する正統(カノニカル)経路およびSMAD4依存的な転写プログラムを通じてシグナルを伝達し、さらにMAPKなどの非正統(ノンカノニカル)経路とも交差して、増殖・分化・アポトーシスを協調的に制御し得ます。この受容体は発生過程のパターン形成、骨・軟骨生物学、生殖組織の機能において中心的役割を担っており、BMP/BMPRシグナルの異常は骨格形成異常(骨格異形成)様の表現型、増殖制御の破綻、腫瘍関連のシグナル環境などと関連づけられています。したがってBMPR1Bは、ヒト細胞におけるBMP経路の配線(シグナル伝達の組み立て)、系譜コミットメント、そして状況依存的なシグナル出力を機序的に解析するうえで重要な標的です。
BMPR-IB CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるBMPR1B遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、BMPR1B 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、BMPR-IB HDRプラスミド(h)には、定義されたBMPR1Bターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
BMPR-IB CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、BMPR1B遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。