Bmi-1 CRISPR Activationプラスミド (h): sc-417606-ACT

BMI1はポリコーム群タンパク質Bmi-1をコードしており、Bmi-1はポリコーム抑制複合体1（PRC1）の中核構成要素です。PRC1は、クロマチンの凝縮およびH2Aのユビキチン化を介してエピジェネティックな遺伝子サイレンシングを維持します。Bmi-1は、自己複製能、系譜選択、細胞周期進行を制御する転写プログラムを調節し、CDKN2A/INK4A–ARF座位の抑制や老化チェックポイントの制御も担います。これらの機能を通じて、BMI1はさまざまな細胞環境におけるDNA損傷応答、酸化ストレス耐性、幹細胞様表現型に影響を与えます。BMI1活性の破綻は、多くの疾患関連モデルにおいて腫瘍性の転写状態や分化異常と広く関連づけられており、エピジェネティクスおよびがん生物学研究で頻繁に標的とされています。

Bmi-1 CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性BMI1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

Bmi-1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における BMI1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はBMI1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Bmi-1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のBMI1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるBmi-1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびBMI1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるBmi-1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。