Structure moléculaire de Bisindolylmaleimide III, Numéro CAS: 137592-43-9
Bisindolylmaleimide III (CAS 137592-43-9)
Voir les citations produits (2)
Noms alternatifs:
BIM III
Application(s):
Bisindolylmaleimide III est un inhibiteur puissant et sélectif de la PKC
Numéro CAS:
137592-43-9
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
384.43
Formule Moléculaire:
C23H20N4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Bisindolylmaleimide III (CAS 137592-43-9) Références
- L'activation de la protéine kinase C alpha augmente la libération de la protéine de liaison de l'hormone de croissance humaine. | Saito, Y., et al. 1998. Mol Cell Endocrinol. 146: 197-205. PMID: 10022777
- Rôle de l'ecto-kinase dans la libération de la protéine de liaison de l'hormone de croissance renforcée par l'ester de phorbol par les cellules IM-9 humaines. | Saito, Y., et al. 1999. Mol Cell Endocrinol. 152: 65-72. PMID: 10432224
- Identification à l'échelle du protéome des cibles cellulaires affectées par les inhibiteurs de la protéine kinase C de type bisindolylmaleimide. | Brehmer, D., et al. 2004. Mol Cell Proteomics. 3: 490-500. PMID: 14769951
- Inhibiteurs de la protéine kinase C. 1. 2,3-Bisarylmaleimides. | Davis, PD., et al. 1992. J Med Chem. 35: 177-84. PMID: 1732526
- Le bisindolylmaleimide IX facilite l'apoptose extrinsèque et initie l'apoptose intrinsèque dans les cellules de l'adénocarcinome du côlon humain COLO 205 résistant au TNF-alpha. | Pajak, B., et al. 2008. Apoptosis. 13: 509-22. PMID: 18347986
- Une méthode immuno-chémo-protéomique pour la déconvolution des cibles de médicaments. | Saxena, C., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 3490-7. PMID: 18590316
- Le bisindolylmaleimide GF 109203X est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase C. | Toullec, D., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 15771-81. PMID: 1874734
- Capture de cibles médicamenteuses à partir de cellules vivantes à l'aide d'un outil immunochimique polyvalent. | Saxena, C., et al. 2009. J Proteome Res. 8: 3951-7. PMID: 19537828
- CALHM1 contrôle la cascade de signalisation MEK, ERK, RSK et MSK dépendante du Ca²⁺ dans les neurones. | Dreses-Werringloer, U., et al. 2013. J Cell Sci. 126: 1199-206. PMID: 23345406
- Inhibiteurs de la protéine kinase C; relations structure-activité dans les composés apparentés à K252c. | Fabre, S., et al. 1993. Bioorg Med Chem. 1: 193-6. PMID: 8081852
Inhibiteur de:
Enzyme, PDK1, PKA, PKC, et Ser/Thr Protein Kinase.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Bisindolylmaleimide III, 1 mg | sc-221367 | 1 mg | $74.00 | |||
Bisindolylmaleimide III, 5 mg | sc-221367A | 5 mg | $224.00 |