Date published: 2026-4-6

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Bis(2-hydroxyphenyl)methane (CAS 2467-02-9)

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Noms alternatifs:
2,2′-Methylenediphenol
Numéro CAS:
2467-02-9
Masse Moléculaire:
200.23
Formule Moléculaire:
C13H12O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bis(2-hydroxyphényl)méthane, également connu sous le nom de BPA, est un composé organique capable de se lier aux récepteurs d'œstrogènes. Dans le domaine scientifique, le Bis(2-hydroxyphényl)méthane trouve une large utilité. Son utilisation comme monomère permet la création de polycarbonates, de résines époxy et d'autres polymères. En outre, il sert de matière première pour la synthèse de retardateurs de flamme et d'adhésifs. Le Bis(2-hydroxyphényl)méthane est un outil important pour la recherche, facilitant les investigations sur les impacts des contaminants environnementaux sur la santé humaine et élucidant les effets des perturbateurs endocriniens sur le développement de l'organisme.


Bis(2-hydroxyphenyl)methane (CAS 2467-02-9) Références

  1. Spectres vibrationnels et isomérisme conformationnel des blocs de construction du calixarène: 2-benzylphénol.  |  Katsyuba, S., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 714-9. PMID: 12929459
  2. Synthèse et activités antimicrobiennes des bis(hydroxyphényl)méthanes halogénés.  |  Oh, KB., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 945-8. PMID: 19097894
  3. Effets conformationnels sur les interactions excitoniques dans un bichromophore prototype à liaison H: le bis(2-hydroxyphényl)méthane.  |  Pillsbury, NR., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 5000-12. PMID: 19348452
  4. Isomérisation conformationnelle et dynamique de refroidissement collisionnel du bis(2-hydroxyphényl)méthane.  |  Pillsbury, NR., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 5013-21. PMID: 19348453
  5. Bloc de construction du calixarène bis(2-hydroxyphényl)méthane (2HDPM) et complexe 2HDPM-H₂O lié à l'hydrogène à l'état électronique excité.  |  Wang, S., et al. 2013. J Mol Model. 19: 1913-8. PMID: 23334370
  6. Adsorption de composés phénoliques multinucléaires sur le charbon actif  |  T.R. Dargaville, F.N. Guerzoni, M.G. Looney, D.H. Solomon 1. 1996. Journal of Colloid and Interface Science. 182: 17-25.
  7. Dégradation thermique des époxydes et polycarbonates retardateurs de flamme sans halogène dans l'air  |  Luz Becker 1, D. Lenoir, G. Matuschek, A. Kettrup 2. 2001. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 60: 55-67.
  8. Synthèse en une étape de quelques nouveaux dérivés de dibenzo(d,f)(1,3)dioxépines et de 12H-dibenzo(d,g)(1,3)dioxocine catalysée par le chlorure d'indium(III)  |  Graziella Tocco 1, Michela Begala, Giovanna Delogu, Carmen Picciau, Gianni Podda. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 6909-6913.
  9. Effets antileishmaniens de composés dérivés du champignon Geosmithia langdonii sur la leishmaniose viscérale  |  Nicole Atencio, Kenny Milller, Austin Cheney, B. Andre Benally. 2020. The FASEB Journal. 34: 1-1.

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Bis(2-hydroxyphenyl)methane, 1 g

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1 g
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