Bimatoprost-d4 est un analogue de PG de la série F. Des études ont montré que le bimatoprost est converti par une activité enzymatique amidase dans la cornée bovine et humaine pour donner l'acide libre correspondant, avec un taux de conversion d'environ 40 μg/g de tissu cornéen/24 heures. L'acide libre, le 17-phényl trinor PGF2α, est un puissant agoniste du récepteur FP.
Masse Moléculaire:
418.6
Formule Moléculaire:
C25H32D4NO4
Information supplémentaire:
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Bimatoprost-d4 Références
1 Woodward, D.F., Krauss, A.H., Chen, J., et al. The pharmacology of Bimatoprost (Lumigan™). Survey of Ophthalmology 45 S337-S345 (2001). 2 Sharif, N.A., Williams, G.W., Kelly, C.R. Bimatoprost and its free acid are prostaglandin FP receptor agonists. E
Formulation :
A solution in methyl acetate
État Physique :
Liquid
Stockage :
Desiccate at -20° C
Point d'Ébullition :
~629.8° C at 760 mmHg (Predicted)
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