Date published: 2025-11-24

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Bifonazole (CAS 60628-96-8)

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Noms alternatifs:
Mycospor; Trifonazole; Amycor
Application(s):
Bifonazole est un agent antifongique imidazole et un antagoniste de la calmoduline
Numéro CAS:
60628-96-8
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
310.39
Formule Moléculaire:
C22H18N2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bifonazole est un agent antifongique imidazole largement étudié pour son mode d'action unique et ses applications dans la recherche fongique. Il agit en inhibant l'enzyme lanostérol 14α-déméthylase, un composant clé de la voie de biosynthèse de l'ergostérol. L'ergostérol est un stérol essentiel dans les membranes des cellules fongiques, et son épuisement perturbe l'intégrité et la fonction des membranes, entraînant la mort des cellules fongiques. Dans la recherche scientifique, le bifonazole est utilisé pour étudier les mécanismes de résistance fongique, en se concentrant particulièrement sur les mutations de l'enzyme cible qui confèrent une sensibilité réduite. Cette recherche est essentielle pour comprendre les réponses adaptatives des champignons à la pression antifongique et pour développer des stratégies de lutte contre la résistance. En outre, le bifonazole est utilisé dans des études portant sur la régulation de la voie de biosynthèse de l'ergostérol et sur son rôle dans le maintien de la structure et de la fonction des membranes cellulaires. Les chercheurs utilisent également le bifonazole pour étudier ses effets sur la croissance et la morphologie des champignons, ce qui permet de mieux comprendre les processus cellulaires affectés par la perturbation de la membrane. En outre, le bifonazole sert d'outil dans les études pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, où son absorption, sa distribution, son métabolisme et son élimination sont analysés pour comprendre la dynamique des agents antifongiques. Dans l'ensemble, la spécificité et l'efficacité du bifonazole en font un composé précieux pour faire progresser notre connaissance de la biologie des champignons et des mécanismes antifongiques.


Bifonazole (CAS 60628-96-8) Références

  1. Détermination du bifonazole dans les crèmes contenant du p-hydroxybenzoate de méthyle et de propyle par une méthode spectrophotométrique dérivée.  |  Popović, G., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 33: 131-6. PMID: 12946540
  2. Tests de sensibilité de l'amorolfine, du bifonazole et de la ciclopiroxolamine contre Trichophyton rubrum dans un modèle in vitro d'infection dermatophyte de l'ongle.  |  Schaller, M., et al. 2009. Med Mycol. 47: 753-8. PMID: 19888808
  3. Synthèse, activités antibactériennes et antifongiques des dérivés du bifonazole.  |  El Hage, S., et al. 2011. Arch Pharm (Weinheim). 344: 402-10. PMID: 21433056
  4. Le mécanisme des augmentations de [Ca(2+)]i induites par le bifonazole et la mort cellulaire non déclenchée par le Ca(2+) dans les cellules humaines du cancer de la prostate PC3.  |  Cheng, JS., et al. 2014. J Recept Signal Transduct Res. 34: 493-9. PMID: 24849495
  5. Cristallisation du bifonazole et de l'acétaminophène dans la matrice de copolymères triblocs PEO-PPO-PEO semi-cristallins.  |  Chen, Z., et al. 2015. Mol Pharm. 12: 590-9. PMID: 25569586
  6. Détermination du bifonazole et identification de ses produits de dégradation photocatalytique par UPLC-MS/MS.  |  Kryczyk, A., et al. 2017. Biomed Chromatogr. 31: PMID: 28186351
  7. Développement biopharmaceutique d'une émulsion multiple de bifonazole pour une meilleure diffusion épidermique.  |  Suñer-Carbó, J., et al. 2019. Pharmaceutics. 11: PMID: 30717419
  8. Le bifonazole exerce des effets anti-inflammatoires sur des équivalents cutanés tridimensionnels humains après exposition aux UVB ou à l'histamine.  |  Huth, L., et al. 2019. Skin Pharmacol Physiol. 32: 337-343. PMID: 31509851
  9. L'épuisement de l'ergostérol sous traitement au bifonazole induit des dommages à la membrane cellulaire et déclenche une apoptose mitochondriale médiée par les ROS chez Penicillium expansum.  |  Yang, S., et al. 2022. Fungal Biol. 126: 1-10. PMID: 34930554
  10. Identification du bifonazole, approuvé par la FDA, comme agent bloquant le SRAS-CoV-2 à la suite d'un criblage de médicaments bioreporters.  |  Taha, Z., et al. 2022. Mol Ther. 30: 2998-3016. PMID: 35526097

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Bifonazole, 1 g

sc-204652
1 g
$35.00

Bifonazole, 5 g

sc-204652A
5 g
$154.00