β-Pyrazofurin Trifluoroacetic Acid Salt (CAS 30868-30-5 (free base))

Le sel de l'acide trifluoroacétique de la β-pyrazofurine est une forme chimiquement modifiée de la β-pyrazofurine, un analogue nucléosidique aux propriétés biochimiques intéressantes. L'ajout d'un composant d'acide trifluoroacétique peut améliorer la solubilité et la stabilité de la β-pyrazofurine, ce qui la rend plus adaptée à diverses conditions expérimentales dans le cadre de la recherche. Le principal mécanisme d'action de la β-pyrazofurine implique son interférence avec la synthèse des nucléotides. Plus précisément, elle agit comme un inhibiteur de l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase (OMP décarboxylase), une enzyme cruciale pour la synthèse de novo des pyrimidines. En inhibant cette enzyme, la β-pyrazofurine perturbe la production d'UMP, nécessaire à la synthèse de l'ARN et de l'ADN. Cette inhibition peut entraîner une réduction de la synthèse des acides nucléiques et, par la suite, affecter les fonctions cellulaires qui dépendent du nouvel ARN et de l'ADN, telles que la réplication et la transcription. Dans la recherche scientifique, le sel de l'acide trifluoroacétique de la β-pyrazofurine est utilisé pour étudier les effets de l'inhibition de la synthèse des nucléotides dans les cellules. Il sert d'outil pour explorer les voies métaboliques impliquées dans la production d'acides nucléiques et la réponse cellulaire au stress métabolique causé par une disponibilité réduite des nucléotides.