Date published: 2025-12-25

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Benzenesulfonyl cyanide (CAS 24224-99-5)

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Numéro CAS:
24224-99-5
Masse Moléculaire:
167.19
Formule Moléculaire:
C7H5NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyanure de benzène et de sulfonyle est un composé chimique qui sert d'élément de base polyvalent dans la synthèse organique. Il constitue une source de groupe sulfonyle, permettant l'introduction de ce groupe fonctionnel dans diverses molécules organiques. Par sa réaction avec les nucléophiles, le cyanure de benzènesulfonyle facilite la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome, ce qui permet la synthèse de composés organiques complexes. Le cyanure de benzène et de sulfonyle implique l'activation du groupe sulfonyle, qui subit des réactions de substitution nucléophile pour former de nouvelles liaisons chimiques. Cela permet de modifier les molécules organiques et de créer diverses structures chimiques à utiliser dans le développement. Le rôle du cyanure de benzène et de sulfonyle dans la synthèse organique implique sa capacité à servir de précurseur pour l'introduction du groupe sulfonyle, contribuant ainsi au développement de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines de la chimie.


Benzenesulfonyl cyanide (CAS 24224-99-5) Références

  1. Préparation catalysée par Cu2(OTf)2 et contrôlée par micro-ondes de tétrazoles à partir de nitriles et d'azides organiques dans des conditions douces et sûres.  |  Bosch, L. and Vilarrasa, J. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 3926-30. PMID: 17427165
  2. Réaction inattendue de cyanures arènesulfonylés avec des alcools allyliques: préparation de sulfones allyliques trisubstituées.  |  Reddy, LR., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 172-4. PMID: 19040260
  3. Nouvelle fonctionnalisation C-H des arènes: synthèse de sulfures de diaryle catalysée par le palladium.  |  Anbarasan, P., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 3233-5. PMID: 21267485
  4. Synthèse, propriétés optiques et performances de détection d'explosifs d'une série de nouveaux oligothiophènes π-conjugués à extrémité aromatique.  |  Liu, T., et al. 2013. J Hazard Mater. 246-247: 52-60. PMID: 23280053
  5. Complexes métalliques bis(oxazoline)-chirales symétriques en synthèse catalytique asymétrique.  |  Ghosh, AK., et al. 1998. Tetrahedron Asymmetry. 9: 1-45. PMID: 30457575
  6. Synthèse de pyridines hautement substituées via des cycloadditions [4 + 2] de vinylalènes et de cyanures sulfonylés.  |  Bartko, SG., et al. 2020. J Org Chem. 85: 548-563. PMID: 31797669

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Benzenesulfonyl cyanide, 500 mg

sc-233938
500 mg
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