Date published: 2025-9-7

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BAY K 8644, S(−)- (CAS 98625-26-4)

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Noms alternatifs:
(S)-(−)-Bay K 8644
Application(s):
BAY K 8644, S(-)- est un activateur du canal Ca2+ de type L
Numéro CAS:
98625-26-4
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
356.3
Formule Moléculaire:
C16H15F3N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BAY K 8644, en particulier l'énantiomère S(-)-, est un puissant modulateur chimique des canaux calciques, ciblant principalement les canaux calciques de type L qui sont responsables de la régulation de l'influx calcique dans divers types de cellules. Ce composé agit comme un agoniste, augmentant la probabilité d'ouverture du canal, ce qui entraîne une augmentation de la concentration intracellulaire de calcium. Le mécanisme par lequel le BAY K 8644 exerce son effet consiste à se lier au canal de manière dépendante de l'état, en s'associant préférentiellement à l'état ouvert du canal et en le stabilisant. Cette action unique en fait un outil précieux pour la recherche, en particulier pour les études visant à comprendre les rôles physiologiques et pathologiques des canaux calciques de type L dans les processus cellulaires. Grâce à sa capacité à moduler précisément la dynamique du calcium, le BAY K 8644 a facilité l'exploration du rôle central du calcium dans les voies de signalisation, la contraction cellulaire et les processus de sécrétion, contribuant ainsi de manière significative à l'avancement des domaines de recherche en biologie cellulaire et moléculaire. Utilisé conjointement avec BIX01294, BAY K 8644, S(-)- facilite la reprogrammation des fibroblastes embryonnaires de souris après transduction avec Oct4/Klf4.5. BAY K 8644, S(-)- est spécifiquement le méthyl-2,6-diméthyl-5-nitro-4-[2-(trifluorométhyl)phényl]-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate, avec une configuration (S) en position 4.


BAY K 8644, S(−)- (CAS 98625-26-4) Références

  1. Action préférentielle de la gabapentine et de la prégabaline sur les canaux calciques sensibles au voltage de type P/Q: inhibition de la libération de [3H]-norépinéphrine provoquée par K+ dans des tranches néocorticales de rat.  |  Dooley, DJ., et al. 2002. Synapse. 45: 171-90. PMID: 12112396
  2. Effets des énantiomères du BayK 8644 sur le mouvement de charge des canaux Ca de type L dans les myocytes ventriculaires de cobaye.  |  Artigas, P., et al. 2003. J Membr Biol. 193: 215-27. PMID: 12962282
  3. Comparaison des effets du BAY K 8644 sur le courant cardiaque de Ca2+ et le courant de gating du canal Ca2+.  |  Hadley, RW. and Lederer, WJ. 1992. Am J Physiol. 262: H472-7. PMID: 1371650
  4. Les canaux Ca2+ de type L contribuent au déclenchement des pointes provoquées par le courant et aux signaux Ca2+ associés dans les neurones de Purkinje du cervelet.  |  Gruol, DL., et al. 2006. Cerebellum. 5: 146-54. PMID: 16818389
  5. Actions cardiaques opposées des énantiomères du Bay K 8644 à différents potentiels de membrane dans les muscles papillaires de cobaye.  |  Ravens, U. and Schöpper, HP. 1990. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 341: 232-9. PMID: 1692975
  6. Les effets de la strychnine sur la régulation des canaux calciques voltage-dépendants par les dihydropyridines dans le cerveau et le cœur.  |  O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1990. Pharmacol Biochem Behav. 35: 833-40. PMID: 1693213
  7. Caractérisation de la réponse relaxante à la N,N'-dipropyl-1,2-bis(2,6-dichloro-4-hydroxyphényl)éthylènediamine dans les artères coronaires porcines.  |  Moritz, A., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 321: 699-706. PMID: 17322023
  8. Détection du citral par les canaux potentiels récepteurs transitoires [corrigés] dans les neurones du ganglion de la racine dorsale.  |  Stotz, SC., et al. 2008. PLoS One. 3: e2082. PMID: 18461159
  9. La cardamonine est un vasodilatateur bifonctionnel qui inhibe le courant Ca(v)1.2 et stimule le courant K(Ca)1.1 dans les myocytes de l'artère de la queue du rat.  |  Fusi, F., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 531-40. PMID: 19923439
  10. Le Bay K 8644 n'induit pas de sensibilisation calcique dépendante de la kinase RhoA dans les vaisseaux sanguins de lapin.  |  Alvarez, SM., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 1326-37. PMID: 20590624
  11. Profil pharmacologique du 2-bromoterguride au niveau des récepteurs humains de la dopamine D2, de la sérotonine porcine 5-hydroxytryptamine 2A et de l'α2C-adrénergique, et ses effets antipsychotiques chez le rat.  |  Jantschak, F., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 347: 57-68. PMID: 23863695
  12. Les isomères optiques de la 1,4-dihydropyridine BAY K 8644 ont des effets opposés sur les canaux Ca.  |  Franckowiak, G., et al. 1985. Eur J Pharmacol. 114: 223-6. PMID: 2412855
  13. Sélectivité de l'énantiomère et développement de la tolérance aux effets comportementaux de l'activateur du canal calcique BAY K 8644.  |  O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1988. Brain Res Bull. 21: 865-72. PMID: 2465070
  14. La nifédipine, un inhibiteur du canal calcique, supprime la progression du cancer colorectal et l'échappement immunitaire en empêchant la translocation nucléaire de NFAT2.  |  Wu, L., et al. 2020. Cell Rep. 33: 108327. PMID: 33113363
  15. La protéine bêta-amyloïde de la maladie d'Alzheimer augmente l'expression de l'acétylcholinestérase en augmentant le calcium intracellulaire dans les cellules de carcinome embryonnaire P19.  |  Sberna, G., et al. 1997. J Neurochem. 69: 1177-84. PMID: 9282941

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

BAY K 8644, S(−)-, 10 mg

sc-203525
10 mg
$390.00

BAY K 8644, S(−)-, 50 mg

sc-203525A
50 mg
$1400.00