
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
basonuclin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405917-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
basonuclin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405917-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BNC1 codifica a basonuclina, um fator de transcrição do tipo “zinc finger” enriquecido em epitélios estratificados e em tipos celulares associados à linhagem germinativa, onde sustenta programas ligados à proliferação e à diferenciação. A basonuclina localiza-se no núcleo e tem sido implicada na regulação da transcrição de RNA ribossômico e em redes mais amplas de expressão gênica que influenciam o crescimento de queratinócitos e a homeostase tecidual. Por meio dessas funções transcricionais, a BNC1 se conecta a vias que controlam a progressão do ciclo celular, o estado da cromatina e a maturação epitelial. Alterações na expressão de BNC1 ou seu silenciamento epigenético foram relatados em múltiplos contextos tumorais, tornando esse locus útil para estudar desregulação transcricional em modelos relacionados ao câncer.
basonuclin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BNC1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BNC1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BNC1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BNC1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.