Date published: 2025-9-7

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Barium diphenylamine-4-sulfonate (CAS 6211-24-1)

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Noms alternatifs:
Diphenylamine-4-sulfonic acid barium salt
Numéro CAS:
6211-24-1
Masse Moléculaire:
633.88
Formule Moléculaire:
C24H20BaN2O6S2
Information supplémentaire:
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Le sel inorganique connu sous le nom de diphénylamine-4-sulfonate de baryum est constitué d'acide benzènesulfonique et de cations de baryum. Il joue un rôle important en tant que composant essentiel dans de nombreuses réactions chimiques et trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Dans la recherche scientifique, ce composé est largement utilisé comme catalyseur dans les réactions de chimie organique, comme réactif pour la synthèse de composés organiques et comme agent stabilisateur pour les complexes métalliques. En outre, il joue un rôle dans la production de polymères et de surfactants. En tant que catalyseur dans les réactions organiques, le diphénylamine-4-sulfonate de baryum forme un complexe avec les réactifs, facilitant ainsi la réaction en réduisant l'énergie d'activation requise pour qu'elle se produise.


Barium diphenylamine-4-sulfonate (CAS 6211-24-1) Références

  1. Biocapteur spectrophotométrique d'ions ferriques à partir d'une culture de Pseudomonas fluorescens.  |  Gupta, V., et al. 2008. Biotechnol Bioeng. 100: 284-96. PMID: 18080345
  2. Bio-dissolution de Ni, V et Mo à partir de catalyseurs pétroliers usés à l'aide de bactéries oxydant le fer.  |  Pradhan, D., et al. 2010. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 45: 476-82. PMID: 20390893
  3. Extraction de nickel par réduction microbienne de la chromite latéritique de Sukinda, Inde.  |  Behera, SK., et al. 2012. Bioresour Technol. 125: 17-22. PMID: 23018159
  4. Distribution des dibenzo-p-dioxines et dibenzofuranes polychlorés substitués en 2,3,7,8 dans les bassins versants de Jukskei et de Klip/Vaal en Afrique du Sud.  |  Rimayi, C., et al. 2016. Chemosphere. 145: 314-21. PMID: 26692507
  5. Un réseau de capteurs colorimétriques urinaires et un algorithme pour distinguer la maladie de Kawasaki d'autres maladies fébriles.  |  Li, Z., et al. 2016. PLoS One. 11: e0146733. PMID: 26859297
  6. Formation d'iodo-trihalométhanes, d'acides iodo-halogénoacétiques et d'haloacétaldéhydes lors de la chloration et de la chloramination d'eaux contenant de l'iode dans des réactions contrôlées en laboratoire.  |  Postigo, C., et al. 2017. J Environ Sci (China). 58: 127-134. PMID: 28774601
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Barium diphenylamine-4-sulfonate, 5 g

sc-239271
5 g
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