Date published: 2025-9-13

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Bambuterol Hydrochloride (CAS 81732-46-9)

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Noms alternatifs:
KWD-2183; Bambec
Application(s):
Bambuterol Hydrochloride est un inhibiteur de la cholinestérase plasmatique au cours du métabolisme
Numéro CAS:
81732-46-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
403.91
Formule Moléculaire:
C18H29N3O5•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de bambutérol est un composé chimique largement utilisé dans diverses disciplines de recherche pour ses propriétés biochimiques en tant que précurseur de la terbutaline. Dans le domaine de la pharmacocinétique, il est étudié pour comprendre les processus de conversion enzymatique qui activent les produits chimiques précurseurs dans leurs formes pharmacologiquement actives. Les chercheurs s'intéressent au métabolisme et à la stabilité du composé, car cela permet de mieux comprendre la conception de systèmes qui optimisent la biodisponibilité des substances actives. En outre, ce composé joue un rôle dans la recherche analytique, où il est utilisé comme étalon de référence pour calibrer l'équipement et valider les méthodes de détection de la présence et de la concentration de substances apparentées dans diverses matrices d'échantillons.


Bambuterol Hydrochloride (CAS 81732-46-9) Références

  1. Quantification du chlorhydrate de bambutérol dans un produit formulé à l'aide de la RMN à l'état solide.  |  Harris, RK., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 38: 858-64. PMID: 15869858
  2. Mécanisme d'action du bambutérol: un promédicament bêta-agoniste avec une affinité pulmonaire soutenue.  |  Svensson, LA. 1991. Agents Actions Suppl. 34: 71-8. PMID: 1686529
  3. Effets du bambutérol et de la terbutaline sur le muscle lisse trachéal isolé du rat.  |  Chou, YL., et al. 2010. Eur Arch Otorhinolaryngol. 267: 1305-11. PMID: 20012638
  4. Détermination du montélukast sodique et du chlorhydrate de bambutérol dans des comprimés à l'aide de la CLHP RP.  |  Patil, S., et al. 2009. Indian J Pharm Sci. 71: 58-61. PMID: 20177459
  5. Développement et validation d'une méthode RP-UPLC rapide pour l'estimation simultanée du chlorhydrate de bambutérol et du montélukast sodique dans les comprimés.  |  Yanamandra, R., et al. 2012. Indian J Pharm Sci. 74: 116-21. PMID: 23325991
  6. Inhibition stéréosélective de la butyrylcholinestérase humaine par les énantiomères du bambutérol et leurs intermédiaires.  |  Pistolozzi, M., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 344-52. PMID: 25504505
  7. Analyse chirale du bambutérol, de son intermédiaire et du médicament actif dans le plasma humain par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem: Application à une étude pharmacocinétique.  |  Zhou, T., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 997: 38-44. PMID: 26092775
  8. Conception, synthèse et évaluation biologique d'analogues du bambutérol en tant que nouveaux inhibiteurs de la butyrylcholinestérase.  |  Wu, J., et al. 2017. Eur J Med Chem. 126: 61-71. PMID: 27744187
  9. Bambutérol: absorption et métabolisme dans les poumons isolés de cobaye.  |  Ryrfeldt, A., et al. 1988. Pharm Res. 5: 151-5. PMID: 3244626
  10. Analyse rapide et simultanée du bambutérol et du montelukast basée sur une technique spectrofluorimétrique synchrone.  |  El Gamal, R., et al. 2020. R Soc Open Sci. 7: 201156. PMID: 33489270
  11. (RS)-bambutérol et ses énantiomères: Amélioration potentielle du (R)-bambutérol chez les souris atteintes de colite.  |  Deng, L., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 103: 108501. PMID: 34974400
  12. Bambutérol et terbutaline dans le liquide céphalo-rachidien et le plasma humains.  |  Rosberg, B., et al. 1993. Eur J Clin Pharmacol. 45: 147-50. PMID: 8223836
  13. Pharmacocinétique clinique du bambutérol.  |  Sitar, DS. 1996. Clin Pharmacokinet. 31: 246-56. PMID: 8896942

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