
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Bak 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400646-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Bak 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400646-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BAK1은 미토콘드리아 외막에 위치하며 세포 스트레스 이후 미토콘드리아 외막 투과성 증가(mitochondrial outer membrane permeabilization, MOMP)를 촉진하는 친(親)아폽토시스성 BCL-2 패밀리 이펙터 단백질인 Bak을 암호화합니다. Bak이 활성화되면 구조적 변화와 올리고머화가 일어나고, 그 결과 시토크롬 c가 방출되어 내인성(intrinsic) 아폽토시스 경로에서 하위 카스파아제 활성화가 유도됩니다. Bak의 기능은 BH3-only 단백질 및 BCL-2, BCL-XL과 같은 항(抗)아폽토시스 인자와의 상호작용에 의해 엄격히 조절되며, 이를 통해 세포 생존과 스트레스 반응의 체크포인트 조절과 연결됩니다. BAK1 매개 아폽토시스의 조절 이상은 암 생물학, 신경퇴행, 면역 항상성 연구 등 다양한 맥락에서 관찰되는 세포 사멸 역치의 변화와 연관되어 있는 것으로 보고되었습니다.
Bak 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BAK1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BAK1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BAK1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BAK1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.