



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bag-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417179-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Bag-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417179-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BAG1 codifica a Bag-1, uma co-chaperona multifuncional que se liga a HSP70/HSC70 e modula o dobramento de proteínas, a proteostase e a recuperação ao estresse. A Bag-1 também interage com a sinalização da família BCL-2 e com receptores hormonais nucleares, influenciando os limiares de apoptose, a proliferação e programas transcricionais. Por meio dessas interações, a Bag-1 participa de vias que conectam as respostas celulares ao estresse à integridade mitocondrial e ao controle do ciclo celular. A expressão desregulada de BAG1 ou a atividade alterada de Bag-1 tem sido associada a sinalização de sobrevivência aberrante e a desequilíbrio de proteostase em múltiplos contextos relevantes para doenças, o que sustenta seu uso como um nó mecanístico em estudos de destino celular.
Bag-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BAG1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BAG1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BAG1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BAG1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.