Structure moléculaire de B-Iodo-9-BBN, Numéro CAS: 70145-42-5
B-Iodo-9-BBN (CAS 70145-42-5)
Noms alternatifs:
9-Iodo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
Numéro CAS:
70145-42-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
247.91
Formule Moléculaire:
C8H14BI
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Le B-Iodo-9-BBN, également connu sous le nom de B-iodo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane, est un composé contenant du bore qui présente un atome d'iode attaché à l'atome de bore. Le β-Iodo-9-BBN, 1 M dans des hexanes, est un produit d'oxydation dérivé de la cétone 9-BBN. Il sert de réactif synthétique polyvalent pour l'oxydation des halogénures et des oléfines énolées. Ce composé facilite la synthèse des halogénures d'aryle par sa réaction avec les énolates de bore, en formant des liaisons covalentes entre les deux composants.
B-Iodo-9-BBN (CAS 70145-42-5) Références
- Synthèse d'hétérocycles aromatiques B-N à cinq et six chaînons par métathèse de fermeture de cycle. | Ashe, AJ. and Fang, X. 2000. Org Lett. 2: 2089-91. PMID: 10891237
- Les résorcines[4]arènes intrinsèquement chirales: un nouveau concept pour améliorer la fonctionnalité. | Wiegmann, S. and Mattay, J. 2011. Org Lett. 13: 3226-8. PMID: 21591617
- Déshydroboration catalysée par le palladium(II) via la génération d'énolates de bore. | Sakamoto, Y., et al. 2016. Chemistry. 22: 18686-18689. PMID: 27734542
- Stratégie de synthèse: Déshydrogénation de composés carbonylés catalysée par le palladium. | Hirao, T. 2019. J Org Chem. 84: 1687-1692. PMID: 30668104
- Synthèse de cannabilactones fonctionnalisés. | Liu, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32041131
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
B-Iodo-9-BBN, 25 ml | sc-239266 | 25 ml | $196.00 |