Structure moléculaire de Aurora Kinase Inhibitor II, Numéro CAS: 331770-21-9
Aurora Kinase Inhibitor II (CAS 331770-21-9)
Noms alternatifs:
4-(4′-Benzamidoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline
Application(s):
Aurora Kinase Inhibitor II est un inhibiteur puissant et sélectif de l'ARK
Numéro CAS:
331770-21-9
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
400.4
Formule Moléculaire:
C23H20N4O3
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L'inhibiteur de l'Aurora kinase II est une anilinoquinazoline qui est à la fois un inhibiteur puissant et sélectif ATP-compétitif de l'ARK/aurora kinase (IC50 = 310 nM et 240 nM pour ARK-1/Aurora A et ARK-2/B, respectivement, 1,25 muM dans les cellules MCF7). Ce composé a la capacité de pénétrer dans la cellule et est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, en particulier la division cellulaire. Il est utilisé en recherche pour étudier le rôle de la kinase Aurora dans la division cellulaire et pour étudier les effets de l'inhibition de la kinase Aurora sur la progression du cycle cellulaire.
Aurora Kinase Inhibitor II (CAS 331770-21-9) Références
- Progrès dans le développement d'inhibiteurs sélectifs des kinases de l'aurore. | Mortlock, AA., et al. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 807-21. PMID: 16101420
- SAR et détermination de la structure du complexe inhibiteur d'une nouvelle classe d'inhibiteurs puissants et spécifiques de la kinase Aurora. | Heron, NM., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1320-3. PMID: 16337122
- La kinase Aurora-A régule l'inhibition de la nucléation des microtubules dépendante du centrosome par le gène 1 associé au cancer du sein. | Sankaran, S., et al. 2007. Cancer Res. 67: 11186-94. PMID: 18056443
- Le vorinostat potentialise de manière synergique la létalité du MK-0457 dans les cellules de leucémie myélogène chronique sensibles et résistantes à l'imatinib mesylate. | Dai, Y., et al. 2008. Blood. 112: 793-804. PMID: 18505786
- L'Aurora kinase A contribue de manière critique à la résistance au médicament anticancéreux cisplatine dans les cellules transformées induites par le mutant JAK2 V617F. | Sumi, K., et al. 2011. FEBS Lett. 585: 1884-90. PMID: 21557940
- Identification de Ski comme cible de la kinase Aurora A. | Mosquera, J., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 409: 539-43. PMID: 21600873
- Inhibition de la voie de signalisation RalA dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. | Male, H., et al. 2012. Lung Cancer. 77: 252-9. PMID: 22498113
- Un large écran d'activité à l'appui d'une carte chimiogénomique pour la recherche sur la signalisation des kinases et la découverte de médicaments. | Gao, Y., et al. 2013. Biochem J. 451: 313-28. PMID: 23398362
- La voie de signalisation RalA comme cible thérapeutique dans le carcinome hépatocellulaire (CHC). | Ezzeldin, M., et al. 2014. Mol Oncol. 8: 1043-53. PMID: 24785097
- L'expression altérée des kinases Aurora chez Arabidopsis entraîne l'aneu- et la polyploïdisation. | Demidov, D., et al. 2014. Plant J. 80: 449-61. PMID: 25146886
- Le dépistage cellulaire des phénotypes nucléaires altérés révèle la progression de la sénescence dans les cellules polyploïdes après l'inhibition de l'Aurora kinase B. | Sadaie, M., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 2971-85. PMID: 26133385
- Le co-traitement de miR-331-3p et de l'inhibiteur de l'Aurora Kinase II supprime la tumorigenèse et la progression du cancer de la prostate. | Epis, MR., et al. 2017. Oncotarget. 8: 55116-55134. PMID: 28903407
- Identification d'un nouveau mécanisme anticancéreux des extraits de Paeoniae Radix sur la base d'une analyse systématique du transcriptome. | Baek, SJ., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 148: 112748. PMID: 35219117
Inhibiteur de:
ARK-1, et ARK-2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Aurora Kinase Inhibitor II, 1 mg | sc-203827 | 1 mg | $138.00 |