Date published: 2026-7-11

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ATXN7L3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-407817-NIC

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • ATXN7L3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase ATXN7L3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ATXN7L3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ATXN7L3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
    Gene Editing Promo Banner

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    ATXN7L3 Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-407817-NIC
    20 µg
    $410.00

    ATXN7L3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2)

    sc-407817-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    ATXN7L3 (ataxin 7 like 3) codifica um componente nuclear do complexo coativador de transcrição SAGA, no qual dá suporte ao módulo de desubiquitinação que regula o estado de ubiquitinação da histona H2B. Ao coordenar a acessibilidade da cromatina e o output transcricional, ATXN7L3 contribui para a regulação gênica dependente da RNA polimerase II, a atividade de enhancers e um controle epigenético mais amplo de programas de estado celular. Sua função se cruza com o remodelamento de cromatina, respostas transcricionais associadas a danos no DNA e redes de expressão gênica relacionadas à diferenciação. A desregulação de mecanismos epigenéticos ligados ao SAGA e da dinâmica de ubiquitinação da H2B é relevante para estudos de reprogramação transcricional associada ao câncer e de neurobiologia, tornando o ATXN7L3 um alvo útil para pesquisas mecanísticas em cromatina.

    ATXN7L3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ATXN7L3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ATXN7L3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ATXN7L3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ATXN7L3 interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.