Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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ATP7A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402387-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ATP7AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ATP7A (h) e o Plasmídeo Double Nickase ATP7A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ATP7A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ATP7A Anticorpo (D-9): sc-376467
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATP7A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402387-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATP7A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402387-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP7A codifica uma ATPase do tipo P transportadora de cobre, que se localiza principalmente na rede trans-Golgi e trafega para a membrana plasmática para regular a distribuição intracelular e o efluxo de cobre. Ao fornecer cobre a enzimas da via secretora e manter a homeostase do cobre, a ATP7A sustenta a maturação e a atividade de múltiplas cuproenzimas implicadas no controle do estresse oxidativo, na biologia do tecido conjuntivo e no neurodesenvolvimento. Sua função se cruza com o transporte de íons metálicos, o tráfego vesicular e vias sensíveis ao estado redox que moldam o metabolismo e a sinalização celular. A desregulação de ATP7A está associada a distúrbios hereditários do transporte de cobre e a fenótipos mais amplos compatíveis com função prejudicada de cuproenzimas.
ATP7A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ATP7A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ATP7A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ATP7A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ATP7A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.