Date published: 2025-9-7

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Anticorps ATP13A2 (4B7): sc-293367

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Fiches techniques
  • L'anticorps ATP13A2 4B7 est un monoclonal IgG2a κ L'Anticorps ATP13A2, cité dans 1 publications, fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 68-154 de ATP13A2 d'origine human
  • recommandé pour la détection de ATP13A2 d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de ATP13A2 (4B7): sc-293367.
  • Le m-IgG Fc BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps ATP13A2 (4B7) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en bundle avec l'anticorps ATP13A2 (4B7)(voir les informations de commande ci-dessous).

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L'anticorps ATP13A2 (4B7) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine ATP13A2 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps ATP13A2 (4B7) est disponible sous la forme d'un anticorps monoclonal isotype non conjugué anti-ATP13A2. L'ATP13A2, également connue sous le nom d'ATPase de type 13A2, KRPPD, PARK9 ou HSA9947, est une protéine membranaire multi-passages cruciale de 1 180 acides aminés qui appartient à la sous-famille des ATPases P5, essentielles pour le transport des cations inorganiques à travers les membranes cellulaires. L'ATP13A2 est principalement localisée dans la membrane lysosomale, où elle joue un rôle vital dans le maintien de l'homéostasie ionique cellulaire et dans la régulation du transport des ions métalliques, tels que le manganèse et le zinc. Le bon fonctionnement de l'ATP13A2 est essentiel, car les perturbations de l'activité de l'ATP13A2 peuvent conduire à l'accumulation de métaux toxiques dans les cellules, contribuant ainsi aux maladies neurodégénératives, y compris le syndrome de Kufor-Rakeb, une forme héréditaire rare de la maladie de Parkinson caractérisée par une neurodégénérescence et une démence précoces. Le gène ATP13A2 est situé sur le chromosome humain 1, qui englobe une grande partie du génome humain, contenant plus de 3 000 gènes et s'étendant sur 260 millions de paires de bases, ce qui souligne la complexité et l'importance de la régulation génétique dans la santé et la maladie.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps ATP13A2 (4B7) Références:

  1. Le syndrome de Kufor-Rakeb, dégénérescence pallido-pyramidale avec parésie supranucléaire du regard vers le haut et démence, est localisé sur 1p36.  |  Hampshire, DJ., et al. 2001. J Med Genet. 38: 680-2. PMID: 11584046
  2. Caractérisation de la sous-famille P5 des ATPases de transport de type P chez la souris.  |  Schultheis, PJ., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 731-8. PMID: 15381061
  3. Le parkinsonisme héréditaire avec démence est causé par des mutations de l'ATP13A2, codant pour une ATPase de type P lysosomale de type 5.  |  Ramirez, A., et al. 2006. Nat Genet. 38: 1184-91. PMID: 16964263
  4. Mutations faux-sens de l'ATP13A2 dans le parkinsonisme juvénile et la maladie de Parkinson à début précoce.  |  Di Fonzo, A., et al. 2007. Neurology. 68: 1557-62. PMID: 17485642
  5. Parkinsonisme lié à PARK9 en Asie de l'Est: détection de mutation dans ATP13A2 et phénotype clinique.  |  Ning, YP., et al. 2008. Neurology. 70: 1491-3. PMID: 18413573
  6. Nouvelle variante de l'ATP13A2 associée à la maladie de Parkinson à Taïwan et à Singapour.  |  Lin, CH., et al. 2008. Neurology. 71: 1727-32. PMID: 19015489
  7. Variabilité de l'ATP13A2 dans la maladie de Parkinson.  |  Vilariño-Güell, C., et al. 2009. Hum Mutat. 30: 406-10. PMID: 19085912
  8. Étude d'association génétique de l'ATPase de type P ATP13A2 dans la maladie de Parkinson tardive.  |  Rakovic, A., et al. 2009. Mov Disord. 24: 429-33. PMID: 19097176

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Anticorps ATP13A2 (4B7)

sc-293367
100 µg/ml
$316.00

ATP13A2 (4B7): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-552001
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Why is the antibody picking up two completely different sized products in the two WB figures provided?

Posée par: MJSmith
Thank you for your question. The second image in our data section above is of a test on human recombinant ATP13A2 fusion protein, not endogenous protein. The recmbinant protein is not a full length protein. The first image is of endogenous cell lysate testing.
Répondue par: Tech Service
Date de publication: 2024-11-12

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with ATP13A2 (4B7): sc-293367 antibody?

Posée par: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-27
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Rated 5 de 5 de par Good for IHCAntibody works for Immunohistochemistry staining of ATP13A2 in human submandibulary glandular duct cells and the vascular endothelium in published research. -SCBT QC
Date de publication: 2023-09-14
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