
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Atg10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405748 | 20 µg | $397.00 | |||
Atg10 HDRプラスミド (h) | sc-405748-HDR | 20 µg | $445.00 |
ATG10は、E2様酵素Atg10をコードしており、オートファジーの中核機構に必須の構成要素です。Atg10はATG12をATG5へ結合(コンジュゲーション)させる反応を触媒し、オートファゴソーム形成(生合成)に必要なATG12–ATG5–ATG16L1複合体の形成を可能にします。この働きを通じてAtg10は、細胞内プロテオスタシス、オルガネラの品質管理、栄養欠乏ストレス下での代謝適応の制御に関与し、リソソーム分解経路とも統合されます。ATG10を含むオートファジー関連遺伝子の機能異常は、炎症シグナルの変化、ストレス耐性の低下、ゲノム安定性の破綻と関連することが報告されており、がん研究や神経変性研究など、複数の疾患文脈において重要です。そのためATG10の攪乱は、オートファジーフラックス、選択的オートファジー過程、ならびに細胞生存や自然免疫応答への下流影響を解析する目的で広く用いられています。
Atg10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるATG10遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ATG10 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Atg10 HDRプラスミド(h)には、定義されたATG10ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Atg10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ATG10遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。