



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATF-6α Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400259-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATF-6α Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400259-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O fator de transcrição ativador 6 alfa (ATF6α) é um fator de transcrição ancorado à membrana do retículo endoplasmático (RE) que atua como um sensor e efetor central da resposta a proteínas mal dobradas (UPR). Sob estresse do RE, o ATF6α é transportado para o complexo de Golgi, onde a proteólise intramembranar regulada libera um fragmento N-terminal que se transloca para o núcleo para induzir chaperonas e genes de degradação associada ao RE (ERAD), coordenando a proteostase e a homeostase da via secretória. A sinalização de ATF6α interage com as vias PERK e IRE1 para modular o controle translacional, o equilíbrio redox e as respostas inflamatórias durante a adaptação ao estresse. A atividade desregulada do eixo ATF6 tem sido implicada em condições marcadas por estresse proteotóxico crônico, incluindo disfunção metabólica, neurodegeneração e a adaptação associada ao câncer à hipóxia e à limitação de nutrientes.
ATF-6α O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ATF6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ATF6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ATF6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ATF6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.