Anticorps TRIM29 (A-5): sc-166718

L'ataxie-télangiectasie (AT) est une maladie génétique humaine autosomique récessive caractérisée par un risque élevé de cancer, des défauts immunitaires, une instabilité génétique et une sensibilité accrue aux radiations. Par exemple, 10 à 15 % des patients atteints d'AT présentent une incidence extrêmement élevée de tumeurs malignes lymphoïdes, y compris des tumeurs des cellules T et B, au début de l'âge adulte. Il est intéressant de noter l'absence totale de tumeurs myloïdes chez ces patients. Bien que les homozygotes AT soient rares, le gène AT est susceptible de jouer un rôle dans le cancer du sein sporadique et d'autres cancers courants. Le gène AT humain a été localisé sur le chromosome 11q22-q23. Le gène de complémentation du groupe D de l'AT a été cloné. Il a été démontré que la protéine, désignée TRIM29, ou ATDC, interagit avec la protéine de filament intermédiaire vimentine, un substrat de la famille PKC des protéines kinases, et avec hPKCI-1, un inhibiteur des PKC. L'examen de la séquence prédite d'acides aminés de TRIM29 a révélé la présence de motifs en doigt de zinc et de motifs de fermeture à glissière en leucine, ce qui suggère que la protéine peut former des homodimères et éventuellement s'associer à l'ADN.

L'anticorps TRIM29 préféré est l'Anticorps TRIM29 (B-2): sc-166707.